CAS 14622-47-0

16β-METIL EPOXIDO(DB-11), 17α,21-DIHIDROXI-9β,11β,EPOXI-16β-METILPREGN-1,4-DIENO-3,20-DIONA

Descripción:

El 16β-Metil Epóxido (DB-11) es un compuesto esteroide sintético caracterizado por su estructura compleja, que incluye múltiples grupos funcionales como grupos hidroxilo (-OH) y grupos epóxido. Este compuesto se deriva del marco esteroide pregnano, presentando un grupo metilo en la posición 16β y un grupo epóxido en las posiciones 9β,11β. La presencia de grupos hidroxilo en las posiciones 17α y 21 contribuye a su potencial actividad biológica, influyendo en su interacción con los receptores esteroides. El compuesto se estudia principalmente por sus propiedades farmacológicas, particularmente en el contexto de sus posibles aplicaciones terapéuticas en condiciones relacionadas con hormonas. Sus características estructurales únicas también pueden afectar su solubilidad, estabilidad y vías metabólicas. Al igual que con muchos derivados esteroides, los efectos biológicos del 16β-Metil Epóxido pueden variar significativamente según su estereoisomería y los sistemas biológicos específicos con los que interactúa. Las evaluaciones de seguridad y eficacia son cruciales para cualquier aplicación potencial en medicina o investigación.

Sinónimos:

• 16Beta-Methyl Epoxide(Db-11): 17Alpha,21-Dihydroxy-9Beta,11Beta,Epoxy-16Beta-Methylpregn-1,4-Diene-3,20-Dione

Dexamethasone EP Impurity I

CAS: 14622-47-0

Fórmula: C₂₂H₂₈O₅

Forma y color: White To Off-White Solid

Peso molecular: 372.46

Ref: 4Z-D-3613

(11α,16α)-9,11-Epoxy-17,21-dihydroxy-16-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione

CAS: 14622-47-0

Applications (11α,16α)-9,11-Epoxy-17,21-dihydroxy-16-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione, can be used for the synthesis of Calicoferol E, a vitamin D3 analogues.
References Vir Singh, T., et al.: ARKAT USA, INc., (2002);

Fórmula: C₂₂H₂₈O₅

Forma y color: White To Light Red

Peso molecular: 372.45

Ref: TR-E589170

Dexamethasone EP Impurity I

CAS: 14622-47-0

Dexamethasone EP Impurity I is a metabolite of dexamethasone. It is produced by microbial transformation and can be produced in vivo from the metabolites of dexamethasone. It has been shown to have anti-inflammatory properties, which are due to its ability to inhibit prostaglandin synthesis. Dexamethasone EP Impurity I is a carbanion that reacts with electron-rich functional groups such as hydroxyl and amine groups. This reaction creates an enolate intermediate, which undergoes protonation to form a betamethasone derivative. The chromatographic technique used for separation is based on the polarity of the solute and the stationary phase, which allows for the separation of this impurity from other compounds with different chemical properties.

Fórmula: C₂₂H₂₈O₅

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 372.45 g/mol

Ref: 3D-ID179385

Dexamethasone EP Impurity I

CAS: 14622-47-0

Fórmula: C₂₂H₂₈O₅

Peso molecular: 372.46

Ref: ST-EA-CP-D17008