CAS 146464-95-1
:Pralatrexato
Descripción:
Pralatrexato es un compuesto antifolato sintético utilizado principalmente en el tratamiento de ciertos tipos de cáncer, particularmente el linfoma periférico de células T. Funciona como un inhibidor de la dihidrofolato reductasa, una enzima crítica para la síntesis de ADN y la proliferación celular. Este mecanismo interrumpe el metabolismo del folato en las células cancerosas de rápida división, lo que conduce a su inhibición del crecimiento. Pralatrexato se caracteriza por su alta afinidad por el transportador de folato reducido, que facilita su absorción en las células. El compuesto se administra típicamente por inyección intravenosa y es conocido por su capacidad para penetrar eficazmente en los tejidos. Su estructura química incluye un núcleo de pteridina, que es esencial para su actividad biológica. Pralatrexato se ha asociado con varios efectos secundarios, incluyendo mielosupresión, mucositis y fatiga, lo que requiere un monitoreo cuidadoso durante el tratamiento. En general, Pralatrexato representa un enfoque terapéutico dirigido en oncología, aprovechando sus propiedades bioquímicas para combatir malignidades que son resistentes a las terapias convencionales.
Fórmula:C23H23N7O5
InChI:InChI=1S/C23H23N7O5/c1-2-3-14(10-15-11-26-20-18(27-15)19(24)29-23(25)30-20)12-4-6-13(7-5-12)21(33)28-16(22(34)35)8-9-17(31)32/h1,4-7,11,14,16H,3,8-10H2,(H,28,33)(H,31,32)(H,34,35)(H4,24,25,26,29,30)/t14?,16-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=OGSBUKJUDHAQEA-WMCAAGNKSA-N
SMILES:NC=1C2=C(N=CC(CC(CC#C)C3=CC=C(C(N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)=O)C=C3)=N2)N=C(N)N1
Sinónimos:- <span class="text-smallcaps">L</span>-Glutamic acid, N-[4-[1-[(2,4-diamino-6-pteridinyl)methyl]-3-butyn-1-yl]benzoyl]-
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Glutamic acid, N-[4-[1-[(2,4-diamino-6-pteridinyl)methyl]-3-butynyl]benzoyl]-
- Folotyn
- N-(4-(1-((2,4-Diamino-6-pteridinyl)methyl)-3-butynyl)benzoyl)-L-glutamic acid
- N-[4-[1-[(2,4-Diamino-6-pteridinyl)methyl]-3-butyn-1-yl]benzoyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamic acid
- N-{4-[1-(2,4-diaminopteridin-6-yl)pent-4-yn-2-yl]benzoyl}-L-glutamic acid
- NSC 754230
- Pralatrexate
- L-Glutamic acid, N-[4-[1-[(2,4-diamino-6-pteridinyl)methyl]-3-butynyl]benzoyl]-
- N-[4-[1-[(2,4-Diamino-6-pteridinyl)methyl]-3-butyn-1-yl]benzoyl]-L-glutamic acid
- 10-Propargyl-10-deazaaminopterin
- L-Glutamic acid, N-[4-[1-[(2,4-diamino-6-pteridinyl)methyl]-3-butyn-1-yl]benzoyl]-
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L-Glutamic acid, N-[4-[1-[(2,4-diamino-6-pteridinyl)methyl]-3-butyn-1-yl]benzoyl]-
CAS:Fórmula:C23H23N7O5Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:477.4726(2S)-2-(4-(1-(2,4-Diaminopteridin-6-yl)Pent-4-yn-2-yl)Benzamido)Pentanedioic Acid
CAS:(2S)-2-(4-(1-(2,4-Diaminopteridin-6-yl)Pent-4-yn-2-yl)Benzamido)Pentanedioic AcidPureza:98%Peso molecular:477.47g/molPralatrexate-13C5-15N
CAS:Fórmula:C1813C5H23N615NO5Forma y color:Pale Yellow SolidPeso molecular:483.44Pralatrexate
CAS:<p>Pralatrexate (10-Propargyl-10-deazaaminopterin) is a folate analogue inhibitor of dihydrofolate reductase (DHFR) exhibiting high affinity for reduced folate</p>Fórmula:C23H23N7O5Pureza:94.32% - 99.59%Forma y color:SolidPeso molecular:477.47Pralatrexate
CAS:<p>Pralatrexate is a drug that belongs to a group of drugs called DNA-damaging agents. It is used for the treatment of t-cell lymphomas and has been shown to be effective in vitro and in vivo. Pralatrexate is a prodrug that undergoes enzymatic conversion to form a phosphoramide mustard, which induces DNA damage by inhibiting DNA synthesis and repair. Pralatrexate has minimal toxicity and does not cross the blood-brain barrier or cause bone marrow suppression, making it an attractive agent for the treatment of t-cell lymphomas.</p>Fórmula:C23H23N7O5Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:477.47 g/molL-Glutamic acid, N-[4-[1-[(2,4-diamino-6-pteridinyl)methyl]-3-butyn-1-yl]benzoyl]-
CAS:Pureza:98%Peso molecular:477.4809875Pralatrexate-13C5
CAS:Producto controlado<p>Applications Pralatrexate-15C5 is labelled Pralatrexate (P700500) which is an antifolate with high affinity for the reduced folate carrier-type 1 that produces marked complete and durable remissions in a diversity of chemotherapy refractory cases of T-cell lymphoma.<br>References Krug, L.M. et al.: Clin. Cancer Res., 6, 3493 (2000); O'Connor, O.A. et al.: Br. J. Haematol., 139, 425 (2007); O'Connor, O.A. et al.: J. Clin. Oncol., 29, 1182 (2011)<br></p>Fórmula:C1813C5H23N7O5Forma y color:NeatPeso molecular:492.472








