
CAS 1465-77-6
:Ácido 7-oxabiciclo[2.2.1]heptano-2,3-dicarboxílico, 2,3-dimetil-, sal de sodio (1:2), (1R,2S,3R,4S)-rel-
Descripción:
Ácido 7-oxabiciclo[2.2.1]heptano-2,3-dicarboxílico, 2,3-dimetil-, sal de sodio (1:2), (1R,2S,3R,4S)-rel- es un compuesto químico caracterizado por su estructura bicíclica, que incluye un anillo de siete miembros que contiene un átomo de oxígeno. Este compuesto presenta dos grupos funcionales de ácido carboxílico, lo que contribuye a su acidez y potencial reactividad. La presencia de dos grupos metilo en las posiciones 2 y 3 del marco bicíclico influye en sus propiedades estéricas y electrónicas, potencialmente mejorando la solubilidad y reactividad en diversos entornos químicos. Como sal de sodio, es probable que exhiba una mayor solubilidad en soluciones acuosas en comparación con su forma ácida. La estereoequilibrio específico indicado por la configuración (1R,2S,3R,4S) sugiere que el compuesto tiene arreglos espaciales definidos de sus sustituyentes, lo que puede afectar significativamente su actividad biológica e interacciones. En general, este compuesto puede encontrar aplicaciones en síntesis orgánica, farmacéuticos o como reactivo bioquímico, aunque las aplicaciones específicas dependerían de investigaciones y caracterizaciones adicionales.
Fórmula:C10H14O5·2Na
InChI:InChI=1/C10H14O5.2Na/c1-9(7(11)12)5-3-4-6(15-5)10(9,2)8(13)14;;/h5-6H,3-4H2,1-2H3,(H,11,12)(H,13,14);;/t5-,6+,9+,10-;;
Clave InChI:InChIKey=WHKZSDQWVMLPNE-CSYCBQNYNA-N
SMILES:C(O)(=O)[C@@]1(C)[C@](C(O)=O)(C)[C@]2(O[C@@]1(CC2)[H])[H].[Na]
Sinónimos:- 7-Oxabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylic acid, 2,3-dimethyl-, disodium salt
- Disodium cantharidin
- 7-Oxabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylic acid, 2,3-dimethyl-, sodium salt (1:2), (1R,2S,3R,4S)-rel-
- 7-Oxabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylic acid, 2,3-dimethyl-, disodium salt, (1R,2S,3R,4S)-rel-
- 7-Oxabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylic acid, 2,3-dimethyl-, disodium salt, (exo,exo)-
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Cantharidic acid
CAS:<p>Cantharidic acid is an anticancer agent that inhibits the energy metabolism of cancer cells by inhibiting the activity of key enzymes, such as phosphatase and cyclase. It has been shown to be effective in inducing antibody response in mice and reducing the number of regulatory T-cells. Cantharidic acid also induces apoptosis through a regulatory element, which may be responsible for the potent immunosuppressive effects of cantharidic acid. Clinical studies have found cantharidic acid to be effective against infectious diseases caused by bacteria, such as Salmonella and Staphylococcus.</p>Fórmula:C10H12Na2O5Pureza:Min. 95%Peso molecular:258.18 g/mol
