CAS 146645-63-8
:1-[(1,1-Dimetiletoxicarbonil)-L-triptófano
Descripción:
1-[(1,1-Dimetiletoxicarbonil)-L-triptófano es un compuesto químico que pertenece a la clase de los aminoácidos, específicamente un derivado de L-triptófano. Este compuesto presenta una estructura base de triptófano, que es un aminoácido esencial conocido por su papel en la síntesis de proteínas y como precursor de la serotonina. La presencia del grupo 1,1-dimetiletoxicarbonilo mejora su estabilidad y solubilidad, haciéndolo útil en diversas aplicaciones bioquímicas. El compuesto se caracteriza típicamente por su estructura molecular, que incluye una cadena lateral de triptófano y un grupo protector que puede ser eliminado en procesos sintéticos. A menudo se utiliza en la síntesis de péptidos y en el desarrollo de fármacos debido a su capacidad para participar en diversas reacciones químicas mientras mantiene la integridad de la porción de triptófano. Además, sus grupos funcionales únicos pueden conferir propiedades de reactividad e interacción específicas, lo que lo convierte en un compuesto valioso en la química medicinal y la bioquímica.
Fórmula:C16H20N2O4
InChI:InChI=1/C16H20N2O4/c1-16(2,3)22-15(21)18-9-10(8-12(17)14(19)20)11-6-4-5-7-13(11)18/h4-7,9,12H,8,17H2,1-3H3,(H,19,20)/t12-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=DYWUPCCKOVTCFZ-LBPRGKRZSA-N
SMILES:C(OC(C)(C)C)(=O)N1C=2C(C(C[C@@H](C(O)=O)N)=C1)=CC=CC2
Sinónimos:- 1-(tert-butoxycarbonyl)-L-tryptophan
- 1-Boc-<span class="text-smallcaps">L</span>-tryptophan
- 1-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-tryptophan
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Tryptophan, 1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-
- N-In-Boc-L-Tryptophan
- N-Indole-T-Butoxycarbonyl-L-Tryptophan
- 1-Boc-L-tryptophan
- 1-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-tryptophan
- L-Tryptophan, 1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-
- H-Trp(Boc)-OH
- (S)-2-amino-3-(1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-indol-3-yl)propanoic acid
- H-TRP(BOC)-OH;H-TRP(BOC)-OH;N-IN-BOC-L-TRYPTOPHAN;N-INDOLE-T-BUTOXYCARBONYL-L-TRYPTOPHAN
- (2S)-2-amino-3-{1-[(tert-butoxy)carbonyl]-1H-indol-3-yl}propanoic acid
- (2S)-2-amino-3-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]indol-3-yl]propanoic acid
- H-TRP(BOC)-OH USP/EP/BP
- Nin-Boc-L-tryptophan≥ 99% (HPLC)
- 1-Boc-D-tryptophan, 95%
- N-Indole-T-Boc-L-tryptophan
- (2S)-2-amino-3-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]indol-3-yl]propanoicaci
- L-Trp(Boc)-OH
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H-Trp(Boc)-OH
CAS:<p>Bachem ID: 4017673.</p>Fórmula:C16H20N2O4Pureza:≥ 99%Forma y color:WhitePeso molecular:304.35L-Tryptophan, 1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-
CAS:Fórmula:C16H20N2O4Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:304.3410H-Trp(Boc)-OH
CAS:<p>M06070 - H-Trp(Boc)-OH</p>Fórmula:C16H20N2O4Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:304.346H-Trp(Boc)-OH
CAS:H-Trp(Boc)-OH is an antiproliferative molecule that has been synthesized as a template molecule for the synthesis of analogs. It has been found to have cytotoxic and antiproliferative effects on cancer cells in culture. H-Trp(Boc)-OH is an enantiomer of the natural amino acid, tryptophan, and was postulated to be able to inhibit tumor growth by alkylation. This compound can also be synthesized using a solid-phase synthesis. H-Trp(Boc)-OH is an analog of desotamide, which inhibits the enzyme DNA polymerase α that catalyzes the conversion of deoxyribonucleoside triphosphates into DNA. The chloride ion in this compound may be responsible for its cytotoxic effects on cancer cells in culture.Fórmula:C16H20N2O4Pureza:Min. 95%Forma y color:White/Off-White SolidPeso molecular:304.34 g/mol




