CAS 1468-42-4

ácido 6-(carbamoylamino)hexanoico

Descripción:

ácido 6-(carbamoylamino)hexanoico, también conocido por su número CAS 1468-42-4, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo ácido carboxílico y un grupo funcional amida. Este compuesto presenta una estructura de ácido hexanoico, que consiste en una cadena de seis carbonos, con un grupo carbamoylamino unido al sexto carbono. La presencia del grupo amida contribuye a su potencial como bloque de construcción en la síntesis de péptidos y otras reacciones orgánicas. Típicamente es un sólido blanco a blanco sucio a temperatura ambiente y es soluble en disolventes polares debido a sus grupos funcionales. El compuesto puede exhibir propiedades como puntos de fusión y ebullición moderados, y puede participar en enlaces de hidrógeno, influyendo en su reactividad y solubilidad. Sus aplicaciones pueden extenderse a productos farmacéuticos, agroquímicos e investigación bioquímica, particularmente en estudios que involucran aminoácidos y derivados. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, el manejo debe hacerse con cuidado, considerando los datos de seguridad y los peligros potenciales asociados con su uso.

Fórmula: C₇H₁₄N₂O₃

InChI: InChI=1/C7H14N2O3/c8-7(12)9-5-3-1-2-4-6(10)11/h1-5H2,(H,10,11)(H3,8,9,12)

SMILES: C(CCC(=O)O)CCNC(=N)O

Sinónimos:

• 6-[(Aminocarbonyl)Amino]Hexanoic Acid
• epsilon-Ureidocaproic acid
• 6-(Carbamoylamino)Hexanoate

6-Ureidohexanoic acid

CAS: 1468-42-4

Fórmula: C₇H₁₄N₂O₃

Pureza: 95%

Peso molecular: 174.1977

Ref: IN-DA001ECS

6-(Carbamoylamino)hexanoic acid

CAS: 1468-42-4

6-(Carbamoylamino)hexanoic acid

Pureza: ≥95%

Peso molecular: 174.20g/mol

Ref: 54-OR78316

6-(Carbamoylamino)hexanoic acid

CAS: 1468-42-4

Pureza: 95%

Peso molecular: 174.1999969

Ref: 10-F718659

6-(Carbamoylamino)hexanoic acid

CAS: 1468-42-4

6-(Carbamoylamino)hexanoic acid (6ACA) is a synlett that has been shown to be a potent and selective inhibitor of Hsp70. It is functional as a modulator through the interaction with the zinc-binding site, which inhibits ATPase activity. This molecule also acts as a lead molecule for the development of therapeutic agents against various diseases such as cancer, diabetes, and neurodegenerative disorders. The compound has been shown to have catalytic activity in acidic conditions and shows high stereoselectivity in multicomponent reactions.

Fórmula: C₇H₁₄N₂O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 174.2 g/mol

Ref: 3D-BAA46842