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CAS 147058-39-7

:

2',3'-didesoxi-beta-5-fluorocitidina

Descripción:
2',3'-didesoxi-beta-5-fluorocitidina, con el número CAS 147058-39-7, es un análogo nucleosídico sintético de la citidina. Presenta un átomo de flúor en la posición 5 del anillo de pirimidina y carece de grupos hidroxilo en las posiciones 2' y 3', que normalmente están presentes en los nucleósidos naturales. Esta modificación lo convierte en un dideoxynucleósido, lo que lo hace un posible inhibidor de la síntesis de ácidos nucleicos. La presencia del átomo de flúor mejora su estabilidad y puede influir en su interacción con las polimerasas de ácidos nucleicos. Este compuesto es de particular interés en la química medicinal y la virología, ya que se ha estudiado por sus propiedades antivirales, particularmente contra retrovirus. Sus modificaciones estructurales le permiten interferir con los procesos de replicación viral, convirtiéndolo en un candidato para aplicaciones terapéuticas. Además, sus propiedades farmacocinéticas, como la absorción, distribución, metabolismo y excreción, son cruciales para determinar su eficacia y seguridad en entornos clínicos. En general, 2',3'-didesoxi-beta-5-fluorocitidina representa un área significativa de investigación en el desarrollo de agentes antivirales.
Fórmula:C10H14N2O4
InChI:InChI=1/C10H14N2O4/c1-6-4-12(10(15)11-9(6)14)8-3-2-7(5-13)16-8/h4,7-8,13H,2-3,5H2,1H3,(H,11,14,15)/t7-,8+/m1/s1
Sinónimos:
  • (2S-cis)-4-Amino-5-fluoro-1-(tetrahydro-5-(hydroxymethyl)-2-furanyl)-2(1H)-pyrimidinone
  • 2',3'-Dideoxy-beta-L-5-fluorocytidine
  • beta-Fddc
  • 2(1H)-Pyrimidinone, 4-amino-5-fluoro-1-(tetrahydro-5-(hydroxymethyl)-2-furanyl)-, (2S-cis)-
  • 4-amino-5-fluoro-1-[(2S,5R)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]pyrimidin-2(1H)-one
  • 1-[(2S,5R)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  • 2',3'-Dideoxy-beta-5-fluorocytidine
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  • b-L-2',3'-Dideoxy-5-fluorocytidine

    CAS:
    b-L-2',3'-Dideoxy-5-fluorocytidine is a pyrimidine nucleoside that inhibits the deoxycytidine kinase enzyme, which catalyzes conversion of deoxycytidine to cytidine. It has potent inhibition against human lymphocytes and liver cells, as well as virus replication. b-L-2',3'-Dideoxy-5-fluorocytidine has potent antitumor activity in vitro and in vivo, with an inhibitory effect on immunodeficiency and hepatitis. This drug also has a potent inhibitory effect on T-cell growth in cell culture. b-L-2',3'-Dideoxy-5-fluorocytidine is converted to 5'-deoxyfloxuridine by cellular enzymes and then to 5'-deoxyuridylate by the enzyme uridylate kinase. The latter compound inhibits DNA synthesis by inhibiting thymidyl
    Fórmula:C9H12FN3O3
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:229.21 g/mol

    Ref: 3D-ND157001

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