CAS 147127-19-3
:ácido ({[(2S)-1-(6-amino-9H-purin-9-il)propan-2-il]oxi}metil)fosfónico
Descripción:
La sustancia química conocida como "ácido ({[(2S)-1-(6-amino-9H-purin-9-il)propan-2-il]oxi}metil)fosfónico," con el número CAS 147127-19-3, es un derivado del ácido fosfónico que presenta una estructura de base purínica. Este compuesto se caracteriza por la presencia de un grupo funcional de ácido fosfónico, que confiere una acidez y reactividad significativas. La porción purínica contribuye a su relevancia biológica, particularmente en el contexto del metabolismo de ácidos nucleicos y vías de señalización. La estereoquímica indicada por la designación (2S) sugiere que tiene una disposición tridimensional específica, que puede influir en sus interacciones con objetivos biológicos. Además, la presencia de un grupo amino mejora su potencial para la formación de enlaces de hidrógeno e interacción con biomoléculas. Este compuesto puede exhibir propiedades como solubilidad en disolventes polares y aplicaciones potenciales en farmacéuticos o bioquímica, particularmente en el desarrollo de agentes antivirales o como sonda bioquímica. Su estructura única permite interacciones específicas dentro de sistemas biológicos, lo que lo convierte en un tema de interés en la química medicinal.
Fórmula:C9H14N5O4P
InChI:InChI=1/C9H14N5O4P/c1-6(18-5-19(15,16)17)2-14-4-13-7-8(10)11-3-12-9(7)14/h3-4,6H,2,5H2,1H3,(H2,10,11,12)(H2,15,16,17)/t6-/m0/s1
SMILES:C[C@@H](Cn1cnc2c(N)ncnc12)OCP(=O)(O)O
Sinónimos:- Phosphonic acid, [[(1S)-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-1-methylethoxy]methyl]-
- (S)-(1-(6-Amino-9H-Purin-9-Yl)Propan-2-Yloxy)Methylphosphonic Acid
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Phosphonic acid, P-[[(1S)-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-1-methylethoxy]methyl]-
CAS:Fórmula:C9H14N5O4PPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:287.2123(S)-(((1-(6-Amino-9H-Purin-9-yl)Propan-2-yl)Oxy)Methyl)Phosphonic Acid
CAS:<p>(S)-(((1-(6-Amino-9H-Purin-9-yl)Propan-2-yl)Oxy)Methyl)Phosphonic Acid</p>Pureza:95%Peso molecular:287.21g/mol(S)-Tenofovir
CAS:Producto controlado<p>Applications (S)-Tenofovir is an S-enatiomeric derivative of Tenofovir (T018500). (S)-Tenofovir displays virucidal activity against herpes, visna virus and retrovirus. The S enantiomer of Tenofovir (T018500) is less effective against HIV than their (R)-enantiomeric counterparts.<br>References Balzarini, J. et al: Biochem. Biophys. Res. Comm., 219, 337 (1996); Balzarini, J. et al.: Antimicrob. Agents. Ch., 37, 332 (1993); Thormar, H. et al.: Antimicorb. Agents. Ch., 37, 2540 (1993)<br></p>Fórmula:C9H14N5O4PForma y color:NeatPeso molecular:287.21(S)-(((1-(6-Amino-9H-purin-9-yl)propan-2-yl)oxy)methyl)phosphonic acid
CAS:Fórmula:C9H14N5O4PPureza:98%Peso molecular:287.216(S)-Tenofovir
CAS:<p>Tenofovir is an antiviral drug that belongs to the class of acyclic nucleoside phosphonates. Tenofovir is a prodrug that needs to be activated by phosphorylation before it can act as a polymerase chain inhibitor. The inhibition of viral replication by tenofovir has been shown in many different models, including in murine sarcoma virus, where the drug was able to inhibit the growth of the virus in cell cultures and mice. Tenofovir also inhibits human HL-60 cells and has been shown to have anti-inflammatory properties, which may be due to its ability to inhibit prostaglandin synthesis. Structural analysis has revealed that tenofovir binds to HIV protease and prevents it from cleaving the polyprotein precursor into individual proteins. This leads to a decrease in HIV levels in both CD4+ and CD8+ T cells.</p>Fórmula:C9H14N5O4PPureza:Min. 95%Peso molecular:287.21 g/mol(S)-Tenofovir
CAS:<p>(S)-Tenofovir ((S)-PMPA) is the less active S-enantiomer of Tenofovir which is a nucleotide reverse transcriptase inhibitor.</p>Fórmula:C9H14N5O4PPureza:99.9%Forma y color:SolidPeso molecular:287.21







