CAS 14729-29-4
:Roridin A
Descripción:
Roridin A es una micotoxina producida por ciertas especies de hongos, particularmente aquellos del género *Fusarium*. Se clasifica como un tricoteceno macrocíclico, un grupo de compuestos conocidos por su potente actividad biológica y toxicidad. Roridin A exhibe una estructura molecular compleja caracterizada por un sistema de anillos múltiples, lo que contribuye a su estabilidad e interacción con sistemas biológicos. Este compuesto es principalmente conocido por su capacidad para inhibir la síntesis de proteínas, lo que lleva a efectos citotóxicos en varios tipos de células. Se ha estudiado por sus posibles efectos en la salud humana, particularmente en relación con sus propiedades inmunosupresoras y su papel en la contaminación de alimentos. Roridin A también es de interés en la investigación sobre sus mecanismos de acción y posibles aplicaciones en farmacología, aunque su toxicidad limita su uso. Debido a su naturaleza peligrosa, el manejo de Roridin A requiere estrictas precauciones de seguridad para prevenir la exposición.
Fórmula:C29H40O9
InChI:InChI=1S/C29H40O9/c1-17-9-11-28-15-35-26(33)25(32)18(2)10-12-34-20(19(3)30)7-5-6-8-24(31)38-21-14-23(37-22(28)13-17)29(16-36-29)27(21,28)4/h5-8,13,18-23,25,30,32H,9-12,14-16H2,1-4H3/b7-5+,8-6+/t18-,19-,20-,21-,22-,23-,25+,27-,28-,29+/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=NSFWWJIQIKBZMJ-LOSHTCFGSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@@]3([C@]4(C[C@]1(OC(=O)/C=C/C=C/[C@]([C@@H](C)O)(OCC[C@@H](C)[C@H](O)C(=O)OC[C@]25[C@](O4)(C=C(C)CC5)[H])[H])[H])[H])CO3
Sinónimos:- (10Z,12Z)-4-hydroxy-9-(1-hydroxyethyl)-5,16a,21-trimethyl-4,5,6,7,16,16a,22,23-octahydro-3H,18H,19aH-spiro[16,18-methano[1,6,12]trioxacyclooctadecino[3,4-d]chromene-17,2'-oxirane]-3,14(9H)-dione
- (4S,5R,9R,10E,12Z,16R,16aS,18R,19aR,23aR)-4-hydroxy-9-[(1R)-1-hydroxyethyl]-5,16a,21-trimethyl-4,5,6,7,16,16a,22,23-octahydro-3H,18H,19aH-spiro[16,18-methano[1,6,12]trioxacyclooctadecino[3,4-d]chromene-17,2'-oxirane]-3,14(9H)-dione
- (4S,5R,9R,10Z,12Z,16R,16aS,17R,18R,19aR,23aR)-4-hydroxy-9-[(1R)-1-hydroxyethyl]-5,16a,21-trimethyl-4,5,6,7,16,16a,22,23-octahydro-3H,18H,19aH-spiro[16,18-methano[1,6,12]trioxacyclooctadecino[3,4-d]chromene-17,2'-oxirane]-3,14(9H)-dione
- (7′R)-7′-Deoxo-7′-[(1R)-1-hydroxyethyl]verrucarin A
- Ai3-29708
- Nsc 200737
- Roridan A
- Roridin A
- Roridine A
- Spiro[16,18-methano-1H,3H,23H-[1,6,12]trioxacyclooctadecino[3,4-d][1]benzopyran-17(18H),2′-oxirane], verrucarin A deriv.
- Verrucarin A, 7'-deoxo-7'-((1R)-1-hydroxyethyl)-, (7'R)-
- Verrucarin A, 7'-deoxo-7'-(1-hydroxyethyl)-
- Verrucarin A, 7'-deoxo-7'-(1-hydroxyethyl)-, (7'R(R))-
- Verrucarin A, 7′-deoxo-7′-(1-hydroxyethyl)-, [7′R(R)]-
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Roridin A
CAS:<p>Roridin A</p>Fórmula:C29H40O9Pureza:By hplc: 99.22% (Typical Value in Batch COA)Forma y color: white powderPeso molecular:532.62249g/molRoridin A
CAS:<p>Roridin A (Roridine A) is a compound isolated from the bacterium Verruca sp. and shows nematicidal activity against Meloidogyne incognita.</p>Fórmula:C29H40O9Forma y color:SolidPeso molecular:532.62Roridin A
CAS:<p>Roridin A is a trichothecene mycotoxin, a type of secondary metabolite produced by certain fungal species, primarily of the genus Myrothecium. The source of Roridin A is natural, derived from fungal cultures that synthesize this compound during their metabolic processes. Its mode of action involves the inhibition of protein synthesis. Roridin A specifically interacts with the ribosomal machinery of eukaryotic cells, leading to impairment in protein elongation, ultimately causing cytotoxic effects.</p>Fórmula:C29H40O9Pureza:Min. 95%Peso molecular:532.62 g/molRef: 4Z-R-113001
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