CAS 14731-10-3

3-(CLOROMETIL)-5-FENILISOXAZOL

Descripción:

3-(CLOROMETIL)-5-FENILISOXAZOL es un compuesto orgánico caracterizado por su anillo de isoxazol, que es una estructura heterocíclica de cinco miembros que contiene átomos de nitrógeno y oxígeno. La presencia de un grupo clorometilo (-CH2Cl) en la posición 3 y un grupo fenilo (-C6H5) en la posición 5 contribuye a sus propiedades químicas únicas. Este compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir una solubilidad moderada en disolventes orgánicos, dependiendo del disolvente específico utilizado. Es de interés en varios campos, incluida la química medicinal, debido a sus posibles actividades biológicas. El grupo clorometilo puede servir como un sitio reactivo para modificaciones químicas adicionales, lo que lo convierte en un intermediario versátil en la síntesis orgánica. Además, el moiety de isoxazol es conocido por su participación en diversas actividades farmacológicas, que pueden incluir propiedades antiinflamatorias y antimicrobianas. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, se deben tomar precauciones de seguridad al manipular esta sustancia, ya que puede representar riesgos para la salud si se ingiere o inhala.

Fórmula: C₁₀H₈ClNO

InChI: InChI=1/C10H8ClNO/c11-7-9-6-10(13-12-9)8-4-2-1-3-5-8/h1-6H,7H2

SMILES: c1ccc(cc1)c1cc(CCl)no1

Sinónimos:

• 3-(Chloromethyl)-5-phenylisoxazole 97%
• 3-(Chloromethyl)-5-Phenyl-1,2-Oxazole

Isoxazole, 3-(chloromethyl)-5-phenyl-

CAS: 14731-10-3

Fórmula: C₁₀H₈ClNO

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 193.6296

Ref: IN-DA001ESF

3-(Chloromethyl)-5-phenylisoxazole

CAS: 14731-10-3

3-(Chloromethyl)-5-phenylisoxazole

Fórmula: C₁₀H₈ClNO

Pureza: 97%

Forma y color: brown crystalline solid

Peso molecular: 193.63g/mol

Ref: 54-OR9185

3-(Chloromethyl)-5-phenylisoxazole

CAS: 14731-10-3

Fórmula: C₁₀H₈ClNO

Pureza: 95.0%

Peso molecular: 193.63

Ref: 10-F321926

3-(Chloromethyl)-5-phenylisoxazole

CAS: 14731-10-3

3-(Chloromethyl)-5-phenylisoxazole is a water soluble moiety that is used in the synthesis of conjugates with antitumor activity. 3-(Chloromethyl)-5-phenylisoxazole has been shown to inhibit the growth of brain tumors by binding to DNA, inhibiting transcription and replication. The drug also inhibits protein synthesis and cell division. This compound can be esterified and isothiazole substituted to form an antitumor drug that has a strong antiproliferative effect on human leukemia cells. The biological activity of 3-(chloromethyl)-5-phenylisoxazole can be enhanced by catalytic hydrogenation with methanol in acidic conditions.

Fórmula: C₁₀H₈ClNO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 193.63 g/mol

Ref: 3D-PAA73110