CAS 14756-22-0

2-(4-metoxifenil)-4H-benzo[h]cromen-4-ona

Descripción:

2-(4-metoxifenil)-4H-benzo[h]cromen-4-ona, también conocido por su número CAS 14756-22-0, es un compuesto orgánico sintético caracterizado por su compleja estructura policíclica, que incluye un marco de cromeno fusionado con un anillo de benceno. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas con los flavonoides, como actividad antioxidante, y puede poseer actividades biológicas potenciales, incluyendo efectos antiinflamatorios y anticancerígenos. La presencia del grupo metoxi mejora su lipofilia, lo que puede influir en su solubilidad y biodisponibilidad. En términos de propiedades físicas, puede aparecer como un sólido cristalino, y su punto de fusión y solubilidad pueden variar según las condiciones específicas y la pureza. La reactividad del compuesto está influenciada por los grupos funcionales presentes, lo que permite diversas transformaciones químicas. Sus aplicaciones pueden extenderse a productos farmacéuticos, agroquímicos y ciencia de materiales, donde sus características estructurales únicas pueden aprovecharse para funciones específicas. En general, 2-(4-metoxifenil)-4H-benzo[h]cromen-4-ona representa un compuesto de interés significativo tanto en contextos de investigación como industriales.

Fórmula: C₂₀H₁₄O₃

InChI: InChI=1/C20H14O3/c1-22-15-9-6-14(7-10-15)19-12-18(21)17-11-8-13-4-2-3-5-16(13)20(17)23-19/h2-12H,1H3

SMILES: COc1ccc(cc1)c1cc(=O)c2ccc3ccccc3c2o1

Sinónimos:

• 14756-22-0
• 4H-Naphtho(1,2-b)pyran-4-one, 2-(4-methoxyphenyl)-
• 4'-Methoxy-7,8-benzoflavone
• 4'-Methoxy-a-naphthoflavone

4'-Methoxy-α-naphthoflavone

CAS: 14756-22-0

4'-Methoxy-alpha-naphthoflavone is a flavonoid that has been shown to have inhibitory effects on the metabolism of 3-methylcholanthrene and other xenobiotics. The compound inhibits the oxidation of these compounds by both the cytochrome P450 and NADPH-dependent oxidases. 4'-Methoxy-alpha-naphthoflavone also inhibits the activation of these compounds by hepatic tissues, as well as the metabolism of phenobarbital by rat liver microsomes. The compound may be metabolized in vivo to 4'-hydroxy-alpha-naphthoflavone, which is more potent than 4'-methoxy-alpha-naphthoflavone.

Fórmula: C₂₀H₁₄O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 302.32 g/mol

Ref: 3D-FM66350