CAS 147612-86-0

EPQ-PY-EEIPIYL*

Descripción:

EPQ-PY-EEIPIYL, identificado por el número CAS 147612-86-0, es un compuesto químico que pertenece a una clase de materiales que a menudo se utilizan en aplicaciones avanzadas como la electrónica orgánica y la fotónica. Aunque los detalles específicos sobre sus propiedades físicas y químicas pueden no estar ampliamente documentados, los compuestos de esta naturaleza suelen exhibir características como buena estabilidad térmica, solubilidad en disolventes orgánicos y la capacidad de formar películas delgadas. También pueden poseer propiedades ópticas interesantes, lo que los hace adecuados para su uso en dispositivos emisores de luz o celdas solares. La estructura molecular a menudo incluye grupos funcionales que mejoran la movilidad de electrones o facilitan el transporte de carga, que son críticos para su rendimiento en aplicaciones electrónicas. Además, el compuesto puede ser sintetizado a través de varias reacciones orgánicas, lo que permite modificaciones para adaptar sus propiedades a usos específicos. Al igual que con muchos productos químicos especializados, se deben consultar las hojas de datos de seguridad y las pautas de manejo para garantizar un uso seguro y el cumplimiento de las normas regulatorias.

Fórmula: C₆₆H₉₇N₁₂O₂₄P

Sinónimos:

• YEEI PEPTIDE
• H-GLU-PRO-GLN-TYR(H2PO3)-GLU-GLU-ILE-PRO-ILE-TYR-LEU-OH
• GLU-PRO-GLN-PTYR-GLU-GLU-ILE-PRO-ILE-TYR-LEU
• YEEI Peptide, Phosphorylated trifluoroacetate salt
• H-GLU-PRO-GLN-TYR(PO3H2)-GLU-GLU-ILE-PRO-ILE-TYR-LEU-OH
• L-Leucine, L-α-glutamyl-L-prolyl-L-glutaminyl-O-phosphono-L-tyrosyl-L-α-glutamyl-L-α-glutamyl-L-isoleucyl-L-prolyl-L-isoleucyl-L-tyrosyl-
• SH2 DOMAIN LIGAND (2)
• (pY)EEI
• GLU-PRO-GLN-TYR(PO3H2)-GLU-GLU-ILE-PRO-ILE-TYR-LEU
• H-GLU-PRO-GLN-PTYR-GLU-GLU-ILE-PRO-ILE-TYR-LEU-OH
• EPQ-PY-EEIPIYL*

H-Glu-Pro-Gln-Tyr(PO3H2)-Glu-Glu-Ile-Pro-Ile-Tyr-Leu-OH

CAS: 147612-86-0

The target of H-Glu-Pro-Gln-Tyr(PO3H2)-Glu-Glu-Ile-Pro-Ile-Tyr-Leu is the phosphotyrosine residue in tyrosine kinase. This compound has been shown to inhibit the proliferation of cells that express this type of receptor and induce apoptosis. The x-ray structures of ligand binding to the receptor show a hydrogen bond network with the hydroxyl group at position 2, which is believed to be important for binding activity. The molecular modeling studies confirm that this interaction is energetically favorable, with a ΔΔG = -6.5 kcal/mol. H-Glu-Pro-Gln-Tyr(PO3H2)-Glu-Glu-Ile-(OH) has also been found to have antiosteoporotic properties when administered orally in rats.

Fórmula: C₆₆H₉₇N₁₂O₂₄P

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 1,473.52 g/mol

Ref: 3D-FG110365