CAS 147782-19-2
:Ácido (1R,2R)-3-[(S)-aminocarboximetil]-1,2-ciclopropanodicarboxílico
Descripción:
Ácido (1R,2R)-3-[(S)-aminocarboximetil]-1,2-ciclopropanodicarboxílico, con número CAS 147782-19-2, es un compuesto quiral caracterizado por su estructura única de ciclopropano, que presenta dos grupos funcionales de ácido carboxílico y una cadena lateral de aminoácido. Este compuesto es notable por sus posibles aplicaciones en farmacéutica y bioquímica, particularmente en la síntesis de fármacos basados en péptidos o como un bloque de construcción en síntesis orgánica. La presencia de grupos tanto de ácido carboxílico como de amino indica que puede participar en diversas reacciones químicas, incluida la formación de enlaces peptídicos. Su estereoquímica, denotada por las configuraciones (1R,2R) y (S), sugiere que puede exhibir actividades o interacciones biológicas específicas, lo que lo hace de interés en química medicinal. Además, la solubilidad y reactividad del compuesto pueden verse influenciadas por sus grupos funcionales, lo que puede afectar su comportamiento en sistemas biológicos. En general, este compuesto representa una entidad valiosa en el estudio de moléculas quirales y sus aplicaciones en el desarrollo de fármacos.
Fórmula:C7H9NO6
InChI:InChI=1S/C7H9NO6/c8-4(7(13)14)1-2(5(9)10)3(1)6(11)12/h1-4H,8H2,(H,9,10)(H,11,12)(H,13,14)/t2-,3-,4+/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=MATPZHBYOVDBLI-JJYYJPOSSA-N
SMILES:[C@H](C(O)=O)(N)[C@]1([C@@H](C(O)=O)[C@@H]1C(O)=O)[H]
Sinónimos:- (1R)-3-[(S)-amino(carboxy)methyl]cyclopropane-1,2-dicarboxylic acid
- (1R,2R)-3-[(S)-Aminocarboxymethyl]-1,2-cyclopropanedicarboxylic acid
- (2S,2'R,3'R)-2-(2',3'-Dicarboxycyclopropyl)Glycine
- 1,2-Cyclopropanedicarboxylic acid, 3-(aminocarboxymethyl)-, [1R-[1α,2β,3α(S*)]]-
- 1,2-Cyclopropanedicarboxylic acid, 3-[(S)-aminocarboxymethyl]-, (1R,2R)-
- 2-(2,3-Dicarboxycyclopropyl)Glycine
- 3-[Amino(Carboxy)Methyl]Cyclopropane-1,2-Dicarboxylic Acid
- DCG-IV
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DCG IV
CAS:<p>DCG IV is a sophisticated fourth-generation tyrosine kinase inhibitor, which is synthesized through advanced medicinal chemistry techniques. Its mode of action involves the selective targeting and inhibition of specific tyrosine kinases that are aberrantly active in certain malignancies. By binding to the ATP-binding sites of these kinases, DCG IV effectively disrupts the signaling pathways that are crucial for cancer cell proliferation and survival.</p>Fórmula:C7H9NO6Pureza:Min. 95%Peso molecular:203.15 g/molDCG-IV
CAS:DCG-IV: Class II mGluR agonist; anticonvulsant; neuroprotective; EC50: mGlu2R-0.35μM, mGlu3R-0.09μM; antagonizes Group I/III mGluRs.Fórmula:C7H9NO6Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:203.15



