CAS 14790-42-2

4-cloro-2-fenilpirimidina

Descripción:

4-cloro-2-fenilpirimidina es un compuesto orgánico heterocíclico caracterizado por un anillo de pirimidina sustituido con un átomo de cloro en la posición 4 y un grupo fenilo en la posición 2. Este compuesto típicamente aparece como un sólido y es conocido por su papel en la química medicinal, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos. Su estructura molecular contribuye a su potencial actividad biológica, incluyendo propiedades antimicrobianas y antivirales. La presencia del átomo de cloro mejora la lipofilia del compuesto, lo que puede influir en su absorción y distribución en sistemas biológicos. Además, 4-cloro-2-fenilpirimidina puede participar en varias reacciones químicas, como sustituciones nucleofílicas, debido a la naturaleza electrofilica del átomo de cloro. Sus características de solubilidad pueden variar dependiendo del disolvente, y generalmente es estable bajo condiciones de laboratorio estándar. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con cualquier sustancia química, para asegurar que se tomen las precauciones adecuadas.

Fórmula: C₁₀H₇ClN₂

InChI: InChI=1/C10H7ClN2/c11-9-6-7-12-10(13-9)8-4-2-1-3-5-8/h1-7H

SMILES: c1ccc(cc1)c1nccc(Cl)n1

Sinónimos:

• Pyrimidine, 4-Chloro-2-Phenyl-

Pyrimidine, 4-chloro-2-phenyl-

CAS: 14790-42-2

Fórmula: C₁₀H₇ClN₂

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 190.6290

Ref: IN-DA001FAA

4-Chloro-2-phenylpyrimidine

CAS: 14790-42-2

4-Chloro-2-phenylpyrimidine

Pureza: 98%

Peso molecular: 190.63g/mol

Ref: 54-OR91925

4-Chloro-2-phenylpyrimidine

CAS: 14790-42-2

Fórmula: C₁₀H₇ClN₂

Pureza: 98%

Forma y color: Solid, Yellow powder

Peso molecular: 190.63

Ref: 10-F217001

4-Chloro-2-phenyl-pyrimidine

CAS: 14790-42-2

4-Chloro-2-phenyl-pyrimidine is a synthetic compound that has been shown to be effective against bacterial strains resistant to other antibiotics. 4CPP is an amide with a chloro group at the 2 position and a pyridine ring at the 4 position. It has been shown to inhibit bacteria by binding to the molecule and preventing its function. This binding causes cell death by inhibiting protein synthesis and DNA replication. 4CPP also undergoes phototransformation when exposed to ultraviolet light, which may lead to increased efficacy of this drug in vivo.4CPP is synthesized from 2,4-dichloropyrimidine, which reacts with an amine in acidic conditions. The substituent effects on the aromatic rings are important for determining reactivity of this molecule.END>>

Fórmula: C₁₀H₇ClN₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 190.63 g/mol

Ref: 3D-PAA79042