CAS 147923-08-8

3-(4-bifenilil)-N-(tert-butoxicarbonil)-L-alanina

Descripción:

3-(4-bifenilil)-N-(tert-butoxicarbonil)-L-alanina, con el número CAS 147923-08-8, es un compuesto químico que pertenece a la clase de aminoácidos modificados con un grupo protector de tert-butiloxicarbonilo (Boc). Este compuesto presenta un moiety de bifenilo, que contribuye a sus características hidrofóbicas y puede influir en sus interacciones en sistemas biológicos. La presencia del grupo Boc proporciona estabilidad y protege el grupo amino durante los procesos sintéticos, lo que lo hace útil en la síntesis de péptidos y el desarrollo de fármacos. La estructura de L-alanina indica que es un aminoácido ópticamente activo, que puede participar en varias reacciones bioquímicas. Sus características estructurales sugieren aplicaciones potenciales en química medicinal, particularmente en el diseño de terapias basadas en péptidos. Además, la solubilidad y reactividad del compuesto pueden verse influenciadas por el sustituyente de bifenilo, lo que puede afectar sus propiedades farmacocinéticas. En general, este compuesto ejemplifica la intersección de la química orgánica y la bioquímica, destacando la importancia de los grupos funcionales en la determinación del comportamiento de los derivados de aminoácidos.

Fórmula: C₂₁H₂₅NO₄

InChI: InChI=1/C21H25NO4/c1-21(2,3)26-20(25)22-18(19(24)14-23)13-15-9-11-17(12-10-15)16-7-5-4-6-8-16/h4-12,18,23H,13-14H2,1-3H3,(H,22,25)

SMILES: CC(C)(C)OC(=NC(Cc1ccc(cc1)c1ccccc1)C(=O)CO)O

Sinónimos:

• 3-(4-Biphenylyl)-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-alanine
• Boc-4-phenyl-Phe-OH
• Boc-Bip-OH
• Boc-L-4,4-Biphenylalanine
• tert-butyl N-[3-hydroxy-2-oxo-1-[(4-phenylphenyl)methyl]propyl]carbamate
• Boc-L-4,4'-Biphenylphenylalanine

N-(tert-Butoxycarbonyl)-4-phenyl-L-phenylalanine

CAS: 147923-08-8

Fórmula: C₂₀H₂₃NO₄

Pureza: >98.0%(T)(HPLC)

Forma y color: White to Almost white powder to crystal

Peso molecular: 341.41

Ref: 3B-B4289

[1,​1'-​Biphenyl]​-​4-​propanoic acid, α-​[[(1,​1-​dimethylethoxy)​carbonyl]​amino]​-​, (αS)​-

CAS: 147923-08-8

Fórmula: C₂₀H₂₃NO₄

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 341.4009

Ref: IN-DA001FAN

Boc-4-phenyl-Phe-OH

CAS: 147923-08-8

Peso molecular: 341.40

Ref: 7W-GM0640

4-Phenyl-L-phenylalanine, N-BOC protected

CAS: 147923-08-8

4-Phenyl-L-phenylalanine, N-BOC protected

Fórmula: C₂₀H₂₃NO₄

Pureza: 98%

Forma y color: white powder

Peso molecular: 341.40092g/mol

Ref: 54-OR14630

(S)-3-([1,1′-Biphenyl]-4-yl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid

CAS: 147923-08-8

Fórmula: C₂₀H₂₃NO₄

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 341.407

Ref: 10-F239938

N-Boc-4-phenyl-L-phenylalanine

Producto controlado

CAS: 147923-08-8

Applications N-Boc-4-phenyl-L-phenylalanine is a reactant used in the synthesis of novel phenylalanines derived diamides as factor XIa inhibitors used in the treatment.
References Smith, L. et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 26, 472 (2016);

Fórmula: C₂₀H₂₃NO₄

Forma y color: Neat

Peso molecular: 341.4

Ref: TR-B642800

Boc-p-phenyl-L-Phenylalanine

CAS: 147923-08-8

Boc-p-phenyl-L-Phenylalanine is a protonated, chiral molecule that has been postulated to exist as an organophosphate. The compound is also known as p-phenyl-L-phenylalanine and is used in the synthesis of other compounds. Boc-p-phenyl-L-Phenylalanine can be synthesized from the homologues L-(+)-phenylethylamine and 2,2'-dibromoethanol. This compound has been shown to undergo solvating reactions with coordination complexes of metals such as copper and zinc. Experiments have shown that this molecule can exist in two configurations, enantiomers, which are mirror images of each other. The configuration of the molecule can be determined through experiments using NMR spectroscopy and by examining the shift of signals in proton nmr.

Fórmula: C₂₀H₂₃NO₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 341.4 g/mol

Ref: 3D-FB47980