CAS 148-53-8
:o-Vanilina
Descripción:
o-Vanilina, también conocido como 2-hidroxi-3-metoxibenzaldehído, es un compuesto orgánico con la fórmula química C8H8O3. Es un derivado de la vainilla, distinguido por la posición de los grupos hidroxilo y metoxi en el anillo aromático. Este compuesto aparece como un sólido cristalino blanco a amarillo pálido y es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y el éter, pero menos soluble en agua. o-Vanilina exhibe un aroma dulce, similar a la vainilla, lo que lo hace valioso en las industrias alimentaria y de fragancias como agente saborizante. Además, posee propiedades antioxidantes y ha sido estudiado para aplicaciones potenciales en farmacéuticos y cosméticos. El compuesto puede sufrir varias reacciones químicas, incluyendo oxidación y reducción, debido a la presencia de grupos funcionales de aldehído e hidroxilo. Sus características estructurales únicas contribuyen a su reactividad y versatilidad en la química orgánica sintética. Los datos de seguridad indican que o-Vanilina debe ser manejado con cuidado, ya que puede causar irritación al contacto con la piel o los ojos.
Fórmula:C8H8O3
InChI:InChI=1S/C8H8O3/c1-11-7-4-2-3-6(5-9)8(7)10/h2-5,10H,1H3
Clave InChI:InChIKey=JJVNINGBHGBWJH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C1=C(O)C(OC)=CC=C1
Sinónimos:- 2-Hidroxi-M-Anisaldehido
- 2-Hydroxy-3-Methoxybenzaldehyde
- 2-Hydroxy-M-Anisaldehyde
- 2-Hydroxy-m-anisaldehyd
- 2-Hydroxyl-3-methoxybenzaldehyde
- 2-Vanillin
- 3-Methoxy-2-hydroxybenzaldehyde
- 3-Methoxysalicyladehyde
- 3-Methoxysalicylaldehyde
- 6-Formyl-2-methoxyphenol
- 6-Formylguaiacol
- Benzaldehyde, 2-hydroxy-3-methoxy-
- Nc 005
- Nsc 2150
- Ortho-Vanillin
- m-Anisaldehyde, 2-hydroxy-
- o-Vaniline
- Ver más sinónimos
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o-Vanillin
CAS:Fórmula:C8H8O3Pureza:>99.0%(GC)Forma y color:White to Light yellow to Green powder to crystalPeso molecular:152.152-Hydroxy-3-methoxybenzaldehyde, 99%
CAS:<p>o-Vanillin has been used to study the solvent-free reaction between o-vanillin and p-toluidine using NMR, DSC and XRD analysis. It was used in the synthesis of new ligand for Fe(III) and Al(lII). It is also used in the study of mutagenesis and as a synthetic precursor for pharmaceuticals. This Therm</p>Fórmula:C8H8O3Pureza:99%Forma y color:Yellow to brown, Crystals or powder or crystalline powder or flakesPeso molecular:152.152-Hydroxy-3-Methoxybenzaldehyde
CAS:Fórmula:C8H8O3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:152.1473o-Vanillin
CAS:Fórmula:C8H8O3Pureza:≥ 98.5%Forma y color:White to yellow powder or crystalsPeso molecular:152.153-Methoxysalicylaldehyde, 10mM (in DMSO)
CAS:3-Methoxysalicylaldehyde, 10mM (in DMSO)Pureza:≥98%Peso molecular:152.15g/mol2-Hydroxy-3-methoxybenzaldehyde
CAS:2-Hydroxy-3-methoxybenzaldehydePureza:99%Forma y color:Light Yellow Solid-CrystallinePeso molecular:152.14732g/mol3-Methoxysalicylaldehyde
CAS:<p>3-Methoxysalicylaldehyde is a natural product.</p>Fórmula:C8H8O3Pureza:99.59%Forma y color:Fibrous Light-Yellow Crystalline SolidPeso molecular:152.152-Hydroxy-3-methoxybenzaldehyde
CAS:<p>2-Hydroxy-3-methoxybenzaldehyde is a model compound that is used to study the reaction mechanism of hydrogen bonding. It has been shown to have antioxidative properties and amoebicidal activity. The biological properties of 2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde are still being studied. There are also no reports on its toxicity or carcinogenicity in humans. This compound is a member of the group P2, which includes compounds with two aromatic rings connected by one carbon atom. The molecular geometry around this carbon atom is pyramidal and the molecule can exist in either an axial or equatorial orientation. Synchronous fluorescence experiments have shown that 2-hydroxymethoxybenzaldehyde reacts with Toll-like receptor 4 (TLR4).</p>Fórmula:C8H8O3Pureza:Min. 95%Forma y color:Yellow PowderPeso molecular:152.15 g/mol








