CAS 14802-03-0

2-etilhexil (2-etilhexil)fosfonato

Descripción:

2-etilhexil (2-etilhexil)fosfonato, con el número CAS 14802-03-0, es un compuesto organofosforado caracterizado por su grupo funcional fosfonato. Típicamente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido y es conocido por su baja volatilidad y moderada solubilidad en disolventes orgánicos. Este compuesto exhibe propiedades como ser un buen plastificante y se utiliza a menudo en la formulación de diversos materiales, incluidos plásticos y recubrimientos. Su estructura química incluye un grupo fosfonato unido a una cadena de alquilo ramificada, lo que contribuye a sus características hidrofóbicas. Además, los fosfonatos de 2-etilhexilo son reconocidos por sus posibles aplicaciones en la extracción de iones metálicos y como retardantes de llama. Los datos de seguridad indican que, al igual que muchos compuestos organofosforados, debe manejarse con cuidado debido a su potencial toxicidad y preocupaciones ambientales. En general, 2-etilhexil (2-etilhexil)fosfonato es valorado en aplicaciones industriales por sus propiedades funcionales, aunque requiere medidas de seguridad adecuadas durante su uso.

Fórmula: C₁₆H₃₅O₃P

InChI: InChI=1S/C16H35O3P/c1-5-9-11-15(7-3)13-19-20(17,18)14-16(8-4)12-10-6-2/h15-16H,5-14H2,1-4H3,(H,17,18)

Clave InChI: InChIKey=ZDFBXXSHBTVQMB-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CP(OCC(CCCC)CC)(=O)O)(CCCC)CC

Sinónimos:

• (2-Ethylhexyl)phosphonic acid, mono(2-ethylhexyl) ester
• (2-Ethylhexyl)phosphonic acidmono(2-ethylhexyl) ester
• 1-Hexanol,2-ethyl-, (2-ethylhexyl)phosphonate
• 2-Ethylhexyl (2-ethylhexyl)phosphonate
• 2-Ethylhexyl 2-Ethyl Hexyphosphonic Acid
• 2-Ethylhexyl 2-ethylhexyphosphonate
• 2-Ethylhexyl Hydrogen (2-Ethylhexyl)Phosphonate
• 2-Ethylhexyl hydrogen-2-ethylhexylphosphonate
• 2-Ethylhexylhydrogen (2-ethylhexyl)phosphonate
• 2-Ethylhexylhydrogen-2-ethylhexylphosphonat
• Hehehp
• Hidrogeno-2-Etilhexilfosfonato De 2-Etilhexilo
• Hydrogeno-2-ethylhexylphosphonate de 2-ethylhexyle
• Ksm 17
• Mono(2-ethylhexyl)2-ethylhexylphosphonate
• Moop
• P 507
• Pc 88A
• Pc88A
• Phosphonic Acid, 2-Ethylhexyl-, Mono-2-Ethylhexyl
• Phosphonic acid, (2-ethylhexyl)-, mono(2-ethylhexyl) ester
• Phosphonic acid, P-(2-ethylhexyl)-, mono(2-ethylhexyl) ester

Phosphonic acid, P-(2-ethylhexyl)-, mono(2-ethylhexyl) ester

CAS: 14802-03-0

Fórmula: C₁₆H₃₅O₃P

Pureza: 98%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 306.4211

Ref: IN-DA001FDS

2-Ethylhexylhydrogen-2-Ethylhexylphosphonate

CAS: 14802-03-0

2-Ethylhexylhydrogen-2-Ethylhexylphosphonate

Pureza: 95%

Peso molecular: 306.42g/mol

Ref: 54-OR1030945

Mono-2-ethylhexyl (2-Ethylhexyl)phosphonate

CAS: 14802-03-0

Fórmula: C₁₆H₃₅O₃P

Pureza: >95.0%(qNMR)

Forma y color: Colorless to Light yellow clear liquid

Peso molecular: 306.43

Ref: 3B-M2871

2-Ethylhexylphosphonic acid mono-2-ethylhexyl ester

CAS: 14802-03-0

Sodium carbonate is a chemical compound that is used as an alkaline substance in the laboratory. It is also used in the manufacture of detergents, glass, and textiles. Sodium carbonate has been shown to be an extractant for 2-ethylhexylphosphonic acid mono-2-ethylhexyl ester. It has been shown to react with acidic sodium salts to form a copper complex and adsorb onto the surface of hydrochloric acid at high concentrations. The Langmuir adsorption isotherm shows that 2-ethylhexylphosphonic acid mono-2-ethylhexyl ester has an optimum concentration at around 3 milliliters per gram, with a kinetic data of 4.74 x 10^4 mL/g/sec. The kinetic data also indicates that this reaction proceeds via a Langmuir adsorption mechanism.

Fórmula: C₁₆H₃₅O₃P

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Clear Liquid

Peso molecular: 306.42 g/mol

Ref: 3D-FE30162