1,1,1-Trifluoro-2-pentanamine, with the CAS number 1481-56-7, is an organic compound characterized by the presence of a pentane backbone substituted with trifluoromethyl and amino functional groups. This compound features a trifluoromethyl group (-CF3) attached to the first carbon of the pentane chain, which significantly influences its chemical properties, including increased electronegativity and potential reactivity. The amino group (-NH2) at the second carbon contributes to its basicity and potential for hydrogen bonding, making it a polar molecule. The trifluoromethyl group also enhances the compound's lipophilicity, affecting its solubility in various solvents. 1,1,1-Trifluoro-2-pentanamine may exhibit unique biological activities due to its structural characteristics, making it of interest in medicinal chemistry and materials science. Its stability and reactivity can be influenced by the presence of the fluorine atoms, which can also affect its interactions with other chemical species. Overall, this compound's unique combination of functional groups makes it a subject of interest for various applications in chemical research.

1,1,1-Trifluoro-2-pentanamine

1,1,1-Trifluoro-2-pentanamina, con el número CAS 1481-56-7, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un esqueleto de pentano sustituido con grupos funcionales trifluorometilo y amino. Este compuesto presenta un grupo trifluorometilo (-CF3) unido al primer carbono de la cadena de pentano, lo que influye significativamente en sus propiedades químicas, incluyendo una mayor electronegatividad y potencial reactividad. El grupo amino (-NH2) en el segundo carbono contribuye a su basicidad y potencial para la formación de enlaces de hidrógeno, convirtiéndolo en una molécula polar. El grupo trifluorometilo también mejora la lipofilia del compuesto, afectando su solubilidad en varios disolventes. 1,1,1-Trifluoro-2-pentanamina puede exhibir actividades biológicas únicas debido a sus características estructurales, lo que lo convierte en un tema de interés en química medicinal y ciencia de materiales. Su estabilidad y reactividad pueden verse influenciadas por la presencia de los átomos de flúor, que también pueden afectar sus interacciones con otras especies químicas. En general, la combinación única de grupos funcionales de este compuesto lo convierte en un tema de interés para diversas aplicaciones en investigación química.

1481-56-7: 1,1,1-Trifluoro-2-pentanamina, con el número CAS 1481-56-7, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un esqueleto de pentano sustituido con grupos funcionales trifluorometilo y amino. Este compuesto presenta un grupo trifluorometilo (-CF3) unido al primer carbono de la cadena de pentano, lo que influye significativamente en sus propiedades químicas, incluyendo una mayor electronegatividad y potencial reactividad. El grupo amino (-NH2) en el segundo carbono contribuye a su basicidad y potencial para la formación de enlaces de hidrógeno, convirtiéndolo en una molécula polar. El grupo trifluorometilo también mejora la lipofilia del compuesto, afectando su solubilidad en varios disolventes. 1,1,1-Trifluoro-2-pentanamina puede exhibir actividades biológicas únicas debido a sus características estructurales, lo que lo convierte en un tema de interés en química medicinal y ciencia de materiales. Su estabilidad y reactividad pueden verse influenciadas por la presencia de los átomos de flúor, que también pueden afectar sus interacciones con otras especies químicas. En general, la combinación única de grupos funcionales de este compuesto lo convierte en un tema de interés para diversas aplicaciones en investigación química.

CAS 1481-56-7

1,1,1-Trifluoro-2-pentanamina

1,1,1-Trifluoro-2-pentylamine

Ref: 10-F044269