CAS 1482-70-8

(5α)-Androstano-3,11,17-triona

Descripción:

(5α)-Androstano-3,11,17-triona, con el número CAS 1482-70-8, es un compuesto esteroide que pertenece a la clase de los andrógenos. Se caracteriza por una estructura de esteroide, que consiste en cuatro anillos de carbono fusionados. Este compuesto presenta tres grupos funcionales cetona ubicados en las posiciones 3, 11 y 17 de la estructura esteroide, lo que contribuye a su reactividad y actividad biológica. (5α)-Androstano-3,11,17-triona es conocido por su papel en diversas vías bioquímicas, particularmente en la síntesis de otras hormonas esteroides. Exhibe propiedades anabólicas potenciales, lo que lo hace de interés tanto en contextos médicos como atléticos. El compuesto es típicamente un sólido cristalino blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos. Su estabilidad y reactividad pueden verse influenciadas por factores ambientales como el pH y la temperatura. Al igual que muchos derivados esteroides, puede tener implicaciones en farmacología y endocrinología, particularmente en estudios relacionados con la regulación hormonal y los procesos metabólicos.

Fórmula: C₁₉H₂₆O₃

InChI: InChI=1S/C19H26O3/c1-18-8-7-12(20)9-11(18)3-4-13-14-5-6-16(22)19(14,2)10-15(21)17(13)18/h11,13-14,17H,3-10H2,1-2H3/t11-,13-,14-,17+,18-,19-/m0/s1

Clave InChI: InChIKey=VRHVOUYZPKSINF-XNTXBEAUSA-N

SMILES: C[C@@]12[C@@]3([C@]([C@]4([C@](C)(CC3=O)C(=O)CC4)[H])(CC[C@]1(CC(=O)CC2)[H])[H])[H]

Sinónimos:

• (5Α)-Androstane-3,11,17-Trione
• Androstane-3,11,17-trione, (5α)-

(5Alpha)-Androstane-3,11,17-trione

Producto controlado

CAS: 1482-70-8

Applications A Cortisol metabolite.
References Grillitsch, B. et al.: Environ. Toxicol. Chem. 29, 1613 (2010)

Fórmula: C₁₉H₂₆O₃

Forma y color: Neat

Peso molecular: 302.41

Ref: TR-A637650

(5a)-Androstane-3,11,17-trione

Producto controlado

CAS: 1482-70-8

(5a)-Androstane-3,11,17-trione is a synthetic, non-steroidal, androgenic steroid. It is a hydrophobic compound that binds to the androgen receptor. (5a)-Androstane-3,11,17-trione has affinity for the carbonyl group of amino acids on the surface of the receptor. This binding causes conformational changes in the ligand that lead to an interaction with the hydrophobic regions of the receptor. The carbonyl group of amino acid residues also influences this interaction by stabilizing it through hydrogen bonding. Optimization of these interactions led to increased affinity for the androgen receptor in comparison to other compounds such as testosterone or methyltestosterone.

Fórmula: C₁₉H₂₆O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 302.41 g/mol

Ref: 3D-FA17910