CAS 1483-55-2

2-Bromo-5-(trifluorometil)benzonitrilo

Descripción:

2-Bromo-5-(trifluorometil)benzonitrilo es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura aromática, que incluye un átomo de bromo y un grupo trifluorometilo unido a un anillo de benceno que también contiene un grupo funcional nitrilo. La presencia del átomo de bromo introduce un halógeno, que puede influir en la reactividad y polaridad del compuesto. El grupo trifluorometilo es conocido por sus propiedades de atracción de electrones, mejorando la lipofilia del compuesto y afectando potencialmente su actividad biológica. El grupo nitrilo contribuye a la polaridad general del compuesto y puede participar en diversas reacciones químicas, como adiciones nucleofílicas. Este compuesto se utiliza típicamente en síntesis orgánica y puede servir como un intermedio en la producción de productos farmacéuticos o agroquímicos. Sus propiedades físicas, como el punto de fusión, el punto de ebullición y la solubilidad, pueden variar según las condiciones específicas y la pureza de la sustancia. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede presentar riesgos para la salud debido a su naturaleza halogenada.

Fórmula: C₈H₃BrF₃N

InChI: InChI=1S/C8H3BrF3N/c9-7-2-1-6(8(10,11)12)3-5(7)4-13/h1-3H

Clave InChI: InChIKey=ICEINTPQBJRYDE-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(F)(F)(F)C1=CC(C#N)=C(Br)C=C1

Sinónimos:

• 2-Cyano-4-trifluoromethylbromobenzene
• Benzonitrile, 2-bromo-5-(trifluoromethyl)-
• 2-Bromo-5-(trifluoromethyl)benzonitrile
• m-Tolunitrile, 6-bromo-α,α,α-trifluoro-

Benzonitrile, 2-bromo-5-(trifluoromethyl)-

CAS: 1483-55-2

Fórmula: C₈H₃BrF₃N

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 250.0153

Ref: IN-DA001FLW

2-Bromo-5-(trifluoromethyl)benzonitrile

CAS: 1483-55-2

2-Bromo-5-(trifluoromethyl)benzonitrile

Fórmula: C₈H₃BrF₃N

Pureza: 97%

Forma y color: solid

Peso molecular: 250.02g/mol

Ref: 54-PC2479

2-Bromo-5-(trifluoromethyl)benzonitrile

CAS: 1483-55-2

The synthesis of 2-bromo-5-(trifluoromethyl)benzonitrile was achieved by an asymmetric synthesis using a modular approach. The key step in the synthesis of this compound is the protonation of the nitrile group, which is accomplished by protonating the carbon adjacent to the nitrile group. This protonation leads to a chiral intermediate that can be alkylated with either methyl bromide or ethyl bromide, giving two different products. The synthesis of these products was achieved through stereoselective alkylations, where one product is obtained as a result of a stereocontrolled reaction. This synthetic process provides an alternative to traditional methods for synthesizing 2-bromo-5-(trifluoromethyl)benzonitrile and has potential applications in the production of analgesic drugs.

Fórmula: C₈H₃BrF₃N

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 250.02 g/mol

Ref: 3D-FB67416

2-Bromo-5-(trifluoromethyl)benzonitrile

CAS: 1483-55-2

Fórmula: C₈H₃BrF₃N

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 250.018

Ref: 10-F043632