CAS 148672-09-7
:Estrona 3-O-sulfamato
Descripción:
Estrona 3-O-sulfamato es un derivado sintético de la estrona, un estrógeno que ocurre de forma natural. Se caracteriza por la presencia de un grupo sulfamato, que mejora su solubilidad y biodisponibilidad en comparación con su compuesto original. Esta sustancia se estudia a menudo por sus posibles aplicaciones terapéuticas, particularmente en el contexto de condiciones relacionadas con hormonas y ciertos tipos de cáncer. Estrona 3-O-sulfamato exhibe actividad estrogénica, influyendo en varios procesos biológicos al unirse a los receptores de estrógeno. Su estructura química incluye un esqueleto esteroide típico de los estrógenos, modificado por la adición de un grupo sulfamato en la posición 3, lo que puede afectar su farmacocinética y farmacodinamia. El compuesto se utiliza típicamente en entornos de investigación para explorar sus efectos en la proliferación y diferenciación celular, así como su papel en la señalización endocrina. Las precauciones de seguridad y manejo son esenciales debido a su actividad biológica, y generalmente se maneja en entornos de laboratorio controlados.
Fórmula:C18H23NO4S
InChI:InChI=1/C18H23NO4S/c1-18-9-8-14-13-5-3-12(23-24(19,21)22)10-11(13)2-4-15(14)16(18)6-7-17(18)20/h3,5,10,14-16H,2,4,6-9H2,1H3,(H2,19,21,22)/t14-,15-,16+,18+/m1/s1
Sinónimos:- 3-((Aminosulfonyl)oxy)estra-1,3,5(10)-trien-17-one
- Emate compound
- Estra-1,3,5(10)-trien-17-one-3-sulfamate
- Oestrone-3-O-sulphamate
- Estra-1,3,5(10)-trien-17-one, 3-((aminosulfonyl)oxy)-
- 17-Oxoestra-1,3,5(10)-Trien-3-Yl Sulfamate
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1mg343,00€5mgA consultar10mgA consultar25mgA consultar50mgA consultar100mgA consultarEstrone 3-O-Sulfamate
CAS:Producto controlado<p>Applications A potent inhibitor of estrone sulfatase. Inhibits estrone sulfatase >99% at 0.1uM in intact MCF-7 cells, IC50=65pM.<br>References Woo, L.W., et al.: J. Med. Chem., 41, 1068 (1998)<br></p>Fórmula:C18H23NO4SForma y color:NeatPeso molecular:349.44Estrone 3-O-sulfamate
CAS:Estrone 3-O-sulfamate is a sulfamoylating agent that inhibits the enzyme aromatase, which is responsible for converting androgenic hormones to oestrogen. The irreversible inhibition of this enzyme leads to decreased oestrogen levels in the body. Estrone 3-O-sulfamate has been shown to be effective against solid tumours in mice, as well as breast cancer cell lines in vitro. It binds reversibly to the sulfhydryl group of cysteine residues on the enzyme and irreversibly inhibits its activity by forming a covalent bond with the sulfur atom in cysteine. This prevents the formation of an enzyme-substrate complex and prevents synthesis of oestrone from androgenic hormones.Fórmula:C18H23NO4SPureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:349.45 g/molEstrone O-sulfamate
CAS:<p>Estrone 3-O-sulfamate, a strong STS inhibitor with IC50 of 18 nM in placenta and 0.83 nM in MCF-7 cells, is used in cancer research.</p>Fórmula:C18H23NO4SPureza:99.86%Forma y color:SolidPeso molecular:349.44





