CAS 14871-92-2
:(2,2'-bipiridina)dicloro paladio(ii)
Descripción:
(2,2'-bipiridina)dicloro paladio(ii), con el número CAS 14871-92-2, es un compuesto de coordinación que presenta paladio como el ion metálico central coordinado a dos iones de cloruro y un ligando bidentado, 2,2'-bipiridina. Este compuesto típicamente exhibe una geometría cuadrada plana, que es característica de muchos complejos metálicos d8. A menudo se utiliza como catalizador en diversas reacciones orgánicas, incluidas reacciones de acilo cruzado como las reacciones de Suzuki y Stille, debido a su capacidad para facilitar la formación de enlaces carbono-carbono. La presencia del ligando bipiridina mejora la estabilidad y solubilidad del complejo de paladio en disolventes orgánicos. Además, (2,2'-bipiridina)dicloro paladio(ii) puede ser sensible al aire y la humedad, lo que requiere un manejo y almacenamiento cuidadosos en condiciones inertes. Sus aplicaciones se extienden a campos como la ciencia de materiales y la química medicinal, donde desempeña un papel en la síntesis de moléculas orgánicas complejas. En general, este compuesto es significativo tanto en la investigación académica como en aplicaciones industriales debido a sus versátiles propiedades catalíticas.
Fórmula:C10H8Cl2N2Pd
InChI:InChI=1/C10H8N2.2ClH.Pd/c1-3-7-11-9(5-1)10-6-2-4-8-12-10;;;/h1-8H;2*1H;/q;;;+2/p-2
SMILES:c1ccnc(c1)c1ccccn1.Cl.Cl.[Pd]
Sinónimos:- 2,2'-Bipyridine-Dichloropalladium (1:1)
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Palladium, (2,2'-bipyridine-κN1,κN1')dichloro-, (SP-4-2)-
CAS:Fórmula:C10H8Cl2N2PdPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:333.5099Dichloro(2,2-Bipyridine)Palladium
CAS:Dichloro(2,2-Bipyridine)PalladiumPureza:98%Peso molecular:333.51g/mol(2,2′-Bipyridine)dichloropalladium(II)
CAS:Fórmula:C10H8Cl2N2PdPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:333.51(2,2²-Bipyridine)dichloropalladium(II)
CAS:Producto controlado2,2²-Bipyridine)dichloropalladium(II) is a yellow solid that is soluble in organic solvents. It reacts with ketones to form the corresponding 2-aryl-2-oxypalladate esters, which have been found to be useful for the carbonylation of acyl groups. The mechanism of this reaction has been studied using molecular orbital theory and density functional theory calculations. The mechanistic studies have shown that carbonylation occurs via oxidative addition of a Lewis acid like palladium to the carbon atom adjacent to the carbonyl group followed by reductive elimination of HCl. This results in formation of an intermediate allenyl palladium complex that undergoes a dimerization process with release of CO and HCl, leading to the desired product.Fórmula:C10H8Cl2N2PdPureza:Min. 95%Peso molecular:333.51 g/mol



