CAS 148861-07-8

(T-4)-Trimetil(1,3-propanodiamina-κN)boro

Descripción:

(T-4)-Trimetil(1,3-propanodiamina-κN)boro, con el número CAS 148861-07-8, es un compuesto químico que presenta un átomo de boro coordinado a un grupo trietilo y un ligando de 1,3-propanodiamina. Este compuesto se caracteriza por su química de coordinación, donde los átomos de nitrógeno de la diamina pueden actuar como bases de Lewis, formando complejos estables con el boro. La presencia de grupos trietilo contribuye a su volumen estérico, influyendo en su reactividad y solubilidad en disolventes orgánicos. Típicamente, los compuestos de esta naturaleza se utilizan en diversas aplicaciones, incluyendo catálisis y ciencia de materiales, debido a su capacidad para facilitar reacciones químicas y estabilizar intermediarios reactivos. Además, la presencia de nitrógeno en la estructura puede conferir propiedades únicas, como actividad biológica potencial o interacción con otras especies químicas. En general, (T-4)-Trimetil(1,3-propanodiamina-κN)boro ejemplifica las diversas funcionalidades de los compuestos organoboro en la química sintética.

Fórmula: C₉H₂₅BN₂

InChI: InChI=1S/C9H25BN2/c1-4-10(5-2,6-3)12-9-7-8-11/h4-9,11-12H2,1-3H3

Clave InChI: InChIKey=NMWMOBJXEQKUNR-UHFFFAOYSA-N

SMILES: [B+3]([NH2]CCCN)([CH2-]C)([CH2-]C)[CH2-]C

Sinónimos:

• Boron, triethyl(1,3-propanediamine-N)-, (T-4)-
• Triethylborane 1,3-diaminopropane complex
• Boron, triethyl(1,3-propanediamine-κN)-, (T-4)-
• (T-4)-Triethyl(1,3-propanediamine-κN)boron
• TEB-DAP

CALLERY™ Triethylborane-1,3-diaminopropane, min. 97%

CAS: 148861-07-8

Fórmula: (C₂H₅)₃BNH₂(CH₂)₃NH₂

Pureza: min. 97%

Forma y color: colorless to amber

Peso molecular: 172.12

Ref: 08-05-0555

1-(Triethyl-λ4-Boranyl)Propane-1,3-Diamine

CAS: 148861-07-8

1-(Triethyl-λ4-Boranyl)Propane-1,3-Diamine

Pureza: 98%

Peso molecular: 171.11g/mol

Ref: 54-OR1027088

Triethylborane-1,3-diaminopropane

CAS: 148861-07-8

Triethylborane-1,3-diaminopropane is a polyolefin radiation initiator. It can be used in the production of polypropylene and polyethylene by polymerizing olefins, such as 2-methylanthraquinone, at low energy. This method has been shown to give photocurable polyolefin plastics with benzophenones and coumarin as substrates. The bonding properties of triethylborane-1,3-diaminopropane are due to its ability to form covalent bonds with the unsaturated groups on the substrate molecules.

Fórmula: C₉H₂₅BN₂

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Clear Liquid

Peso molecular: 172.12 g/mol

Ref: 3D-FT178891