Descripción:Ácido 2-carboxifenilborónico es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo ácido carboxílico y un grupo ácido bórico unidos a un anillo fenilo. Su estructura molecular presenta un anillo fenilo con un grupo ácido carboxílico (-COOH) y un grupo ácido bórico (-B(OH)2) posicionados en la posición orto entre sí. Este compuesto es típicamente un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes polares como el agua y los alcoholes, debido a su capacidad para formar enlaces de hidrógeno. Ácido 2-carboxifenilborónico es conocido por su utilidad en la síntesis orgánica, particularmente en reacciones de acilo cruzado de Suzuki-Miyaura, donde actúa como fuente de boro. Además, puede formar complejos reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluyendo la entrega de fármacos y la tecnología de sensores. Su reactividad y grupos funcionales permiten diversas aplicaciones en química medicinal y ciencia de materiales, destacando su importancia en la investigación académica e industrial.
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