CAS 1492-24-6
:(+)-α-Ácido aminobutírico
Descripción:
(+)-α-Ácido aminobutírico, comúnmente conocido como ácido L-α-aminobutírico o simplemente L-AB, es un aminoácido caracterizado por su estructura alifática y la presencia de un grupo amino (-NH2) y un grupo ácido carboxílico (-COOH). Es un compuesto quiral, con la designación (+) que indica su actividad óptica específica. Este aminoácido juega un papel en varios procesos biológicos y está involucrado en la síntesis de neurotransmisores. L-AB es soluble en agua, lo que facilita sus funciones biológicas e interacciones en entornos fisiológicos. Se encuentra típicamente en su forma zwitteriónica a pH fisiológico, donde lleva tanto una carga positiva como una carga negativa. El compuesto se utiliza en investigación y tiene aplicaciones potenciales en farmacéutica y nutrición. Su número CAS, 1492-24-6, es un identificador único que ayuda en la catalogación y regulación de sustancias químicas. En general, (+)-α-Ácido aminobutírico es significativo tanto en la investigación bioquímica como en aplicaciones terapéuticas potenciales.
Fórmula:C4H9NO2
InChI:InChI=1/C4H9NO2/c1-2-3(5)4(6)7/h3H,2,5H2,1H3,(H,6,7)/t3-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=QWCKQJZIFLGMSD-VKHMYHEASA-N
SMILES:[C@@H](C(O)=O)(CC)N
Sinónimos:- (+)-2-Aminobutyric acid
- (+)-α-Aminobutyric acid
- (2R)-2-aminobutanoic acid
- (2S)-2-aminobutanoic acid
- (S)-(+)-2-Aminobutyric acid
- (S)-(+)-α-Aminobutyric acid
- (S)-2-Aminobutanoate
- (S)-2-Aminobutanoic acid
- (S)-2-amino butyric acid
- 2-Aminobutanoic Acid
- <span class="text-smallcaps">L</span>-2-Amino-n-butyric acid
- <span class="text-smallcaps">L</span>-2-Aminobutanoic acid
- <span class="text-smallcaps">L</span>-2-Aminobutyric acid
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Butyrine
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Ethylglycine
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Homoalanine
- <span class="text-smallcaps">L</span>-α-Amino-n-butyric acid
- <span class="text-smallcaps">L</span>-α-Aminobutyric acid
- Aminobutyric acid, 2-
- Butanoic acid, 2-amino-, (2S)-
- Butanoic acid, 2-amino-, (S)-
- Butyric acid, 2-amino-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- H-Abu-OH
- L-2-Amino butyric acid
- L-2-Aminobutanoic acid
- L-Amino butanoic acid
- L-alpha-amino-n-butyrate
- NSC 97060
- S-Butyrine
- Butyric acid, 2-amino-, L-
- L-α-Amino-n-butyric acid
- L(+)-2-Aminobutyric Acid
- L(+)-2-Aminobutyric acid
- L-(+)-2-Aminobutyric acid
- L-2-AMINO-N-BUTYRIC ACID
- H-L-NHCH(CH2CH3)-COOH
- L-ALPHA-AMINO-N-BUTYRIC ACID
- H-L-ABU-OH
- (S)-(+)-α-aminobutyricacid
- (S)-(+)-2-AMINO-N-BUTYRIC ACID
- H-2-ABU-OH
- L-ABU
- H-ABU(2)-OH
- H-ABU(ALPHA)-OH
- L-ALPHA-AMINOBUTYRIC ACID
- 2-AMINO-BUTYRIC ACID
- Ver más sinónimos
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(S)-(+)-2-Aminobutyric Acid
CAS:Fórmula:C4H9NO2Pureza:>99.0%(T)Forma y color:White powder to crystalPeso molecular:103.12L-(+)-2-Aminobutyric acid, 98+%
CAS:<p>L-(+)-2-Aminobutyric acid is used in the biosynthesis of nonribosomal peptides. It acts as a receptor antagonist. It is also used as a chiral reagent. Further, it is used in the determination of substrate of glutamyl cysteine acid synthase. In addition to this, it is also utilized as a drug intermed</p>Fórmula:C4H9NO2Pureza:98+%Forma y color:Crystals or powder or crystalline powder or flakes, White to pale cream to pale brownPeso molecular:103.12H-Abu-OH
CAS:<p>Bachem ID: 4030313.</p>Fórmula:C4H9NO2Pureza:> 99%Forma y color:WhitePeso molecular:103.12Butanoic acid, 2-amino-, (2S)-
CAS:Fórmula:C4H9NO2Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:103.1198(2S)-2-Aminobutanoic acid
CAS:(2S)-2-Aminobutanoic acidFórmula:C4H9NO2Pureza:≥95%Forma y color: white crystalline powderPeso molecular:103.12g/molH-Abu-OH
CAS:<p>H-Abu-OH, or (S)-2-aminobutanoic acid, is a non-proteogenic L-alpha-amino acid found in human kidneys, liver, and bodily fluids.</p>Fórmula:C4H9NO2Pureza:99.96%Forma y color:SolidPeso molecular:103.12L-2-Aminobutyric acid
CAS:Fórmula:C4H9NO2Pureza:≥ 98.0%Forma y color:White powderPeso molecular:103.12L-2-Aminobutyric Acid 3,3,4,4,4-d5
CAS:Producto controlado<p>Applications Isotope labelled L-2-Aminobutyric Acid (A602930) Receptor antagonist.<br>References Porter, D.J.T., et al.: Biochem. Pharmacol., 50, 1475 (1995),<br></p>Fórmula:C4D5H4NO2Forma y color:NeatPeso molecular:108.151L-Aminobutyric Acid
CAS:<p>Applications Receptor antagonist.<br>References Porter, D.J.T., et al.: Biochem. Pharmacol., 50, 1475 (1995),<br></p>Fórmula:C4H9NO2Forma y color:NeatPeso molecular:103.12L-2-Aminobutyric acid
CAS:<p>L-2-Aminobutyric acid is a nonessential amino acid that serves as a substrate for enzymes that catalyze the alpha-elimination of hydroxyl groups. This process is used in the synthesis of proteins and other biological molecules. The L-2-Aminobutyric acid is also an analog to 2-aminoethanol, which has been shown to inhibit amyloid protein production in human serum. A synthetic route for the preparation of L-2-Aminobutyric acid has been developed using anhydrous sodium hydroxide and blood sampling from a bacterial strain. L-2-Aminobutyric acid inhibits protease activity and has been shown to have antibacterial properties. The optimum pH for this compound is 5.5, with an approximate intramolecular hydrogen bond distance of 3.1 angstroms.</p>Fórmula:C4H9NO2Pureza:Min. 95%Forma y color:White PowderPeso molecular:103.12 g/mol(S)-(+)-2-Aminobutyric acid
CAS:Fórmula:C4H9NO2Pureza:95%Forma y color:Solid, Crystalline Powder or FlakesPeso molecular:103.121












