CAS 149506-35-4
:Ácido propanodioico, 2-(4-bromofenil)-, 1,3-dimetil éster
Descripción:
Ácido propanodioico, 2-(4-bromofenil)-, 1,3-dimetil éster, también conocido por su número CAS 149506-35-4, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura, que incluye un esqueleto de ácido propanodioico con dos grupos de éster metílico y un sustituyente de para-bromofenilo. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas con los ésteres, como ser un líquido incoloro a amarillo pálido o sólido, dependiendo de su forma específica y pureza. Es probable que sea soluble en disolventes orgánicos debido a la presencia de los grupos funcionales de éster, mientras que su solubilidad en agua puede ser limitada. La presencia del grupo bromofenilo puede impartir reactividad única, convirtiéndolo en un candidato potencial para varias reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y reacciones de acoplamiento. Además, el compuesto puede exhibir actividad biológica, lo que podría ser de interés en aplicaciones farmacéuticas. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, el manejo debe hacerse con cuidado, considerando la posible toxicidad y el impacto ambiental.
Fórmula:C11H11BrO4
InChI:InChI=1S/C11H11BrO4/c1-15-10(13)9(11(14)16-2)7-3-5-8(12)6-4-7/h3-6,9H,1-2H3
Clave InChI:InChIKey=UODIEONWLZBSEK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(OC)=O)(C(OC)=O)C1=CC=C(Br)C=C1
Sinónimos:- 1,3-Dimethyl 2-(4-bromophenyl)propanedioate
- 2-(4-Bromo-phenyl)-malonic acid dimethyl ester
- 2-(4-Bromophenyl)malonic acid dimethyl ester
- Dimethyl (4-bromophenyl)malonate
- Dimethyl 2-(4-bromophenyl)propanedioate
- Propanedioic acid, (4-bromophenyl)-, dimethyl ester
- Propanedioic acid,2-(4-bromophenyl)-, 1,3-dimethyl ester
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1,3-Dimethyl 2-(4-bromophenyl)propanedioate
CAS:Fórmula:C11H11BrO4Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:287.1066Dimethyl 2-(4-bromophenyl)malonate
CAS:Dimethyl 2-(4-bromophenyl)malonatePureza:98%Peso molecular:287.11g/mol1,3-dimethyl 2-(4-bromophenyl)propanedioate
CAS:1,3-dimethyl 2-(4-bromophenyl)propanedioate is a versatile compound with various applications. It has been used as an intermediate in the synthesis of indole-3-acetic acid and dasatinib. Mass spectrometric methods have been employed to analyze the compound's structure and purity. Additionally, it has been studied for its interactions with biomolecules such as histidine and ubiquitin ligases. This compound also exhibits antimicrobial properties, making it a potential candidate for the development of new antimicrobial agents. Researchers have also explored its use in calmodulin-based electrode systems and its ability to modify hydroxyl groups on other compounds. With its wide range of applications, 1,3-dimethyl 2-(4-bromophenyl)propanedioate holds promise as a valuable research chemical in various fields including medicine, chemistry, and biotechnology.Fórmula:C11H11BrO4Pureza:Min. 95%Peso molecular:287.11 g/mol





