CAS 149557-18-6
:Ácido 3-propoxifenilborónico
Descripción:
Ácido 3-propoxifenilborónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico unido a un anillo fenílico que está además sustituido con un grupo propóxido. Este compuesto típicamente exhibe propiedades como ser un sólido blanco a blanco sucio, soluble en disolventes orgánicos y tener una solubilidad moderada en agua debido a la presencia del grupo ácido bórico. Es conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluyendo la síntesis orgánica y como reactivo en química medicinal. La funcionalidad del ácido bórico permite la participación en reacciones de acilo cruzado de Suzuki-Miyaura, que son fundamentales en la formación de enlaces carbono-carbono. Además, Ácido 3-propoxifenilborónico puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la investigación farmacéutica. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, ya que los ácidos bóricos pueden ser sensibles a la humedad y pueden requerir precauciones específicas.
Fórmula:C9H13BO3
InChI:InChI=1/C9H13BO3/c1-2-6-13-9-5-3-4-8(7-9)10(11)12/h3-5,7,11-12H,2,6H2,1H3
SMILES:CCCOc1cccc(c1)B(O)O
Sinónimos:- Akos Brn-1010
- 3-Propoxybenzeneboronic Acid
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Boronic acid, B-(3-propoxyphenyl)-
CAS:Fórmula:C9H13BO3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:180.00873-Propoxyphenylboronic acid
CAS:<p>3-Propoxyphenylboronic acid</p>Pureza:98%Peso molecular:180.01g/mol3-Propoxyphenylboronic acid
CAS:Versatile small molecule scaffoldFórmula:C9H13BO3Pureza:Min. 95%Peso molecular:180.01 g/mol



