CAS 149591-20-8

3-(2,4,6-trimetilfenilsulfonil)-1,2,4-triazol

Descripción:

3-(2,4,6-Trimetilfenilsulfonilo)-1,2,4-triazol, con el número CAS 149591-20-8, es un compuesto químico caracterizado por su anillo de triazol, que es una estructura heterocíclica de cinco miembros que contiene tres átomos de nitrógeno. Este compuesto presenta un grupo sulfonilo unido a un moiety de trimetilfenilo, lo que contribuye a sus propiedades químicas únicas. La presencia del grupo sulfonilo a menudo mejora la reactividad y solubilidad del compuesto en varios disolventes, haciéndolo útil en aplicaciones sintéticas. Además, el sustituyente de trimetilfenilo puede influir en las propiedades estéricas y electrónicas del compuesto, afectando potencialmente sus interacciones en sistemas biológicos o su utilidad en productos farmacéuticos. Se conoce que el anillo de triazol desempeña un papel en diversas actividades biológicas, incluidas propiedades antifúngicas y antimicrobianas. En general, las características estructurales de este compuesto sugieren aplicaciones potenciales en química medicinal y agroquímicos, aunque las actividades biológicas específicas requerirían una investigación adicional a través de estudios empíricos.

1H-1,2,4-Triazole, 5-[(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonyl]-

CAS: 149591-20-8

Fórmula: C₁₁H₁₃N₃O₂S

Forma y color: Solid

Peso molecular: 251.3048

Ref: IN-DA001LUY

3-(2,4,6-Trimethylphenylsulfonyl)-1,2,4-triazole

CAS: 149591-20-8

Fórmula: C₁₁H₁₃N₃O₂S

Forma y color: Neat

Peso molecular: 251.30

Ref: 04-C17884000

3-(2,4,6-Trimethylphenylsulfonyl)-1,2,4-triazole

Producto controlado

CAS: 149591-20-8

Fórmula: C₁₁H₁₃N₃O₂S

Forma y color: Neat

Peso molecular: 251.30

Ref: TR-T482395

3-(2,4,6-Trimethylphenylsulfonyl)-1,2,4-triazole

CAS: 149591-20-8

3-(2,4,6-Trimethylphenylsulfonyl)-1,2,4-triazole is a sulfonyl-triazole reagent, which is widely utilized in the field of organic chemistry. This compound is synthetically derived, serving as an important tool in the construction of sulfonyl-protected intermediates and heterocyclic structures. Its mode of action involves acting as a versatile electrophile in conditions favoring nucleophilic attack, facilitating the formation of carbon-nitrogen and carbon-sulfur bonds.

Fórmula: C₁₁H₁₃N₃O₂S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 251.31 g/mol

Ref: 3D-ZFA59120