CAS 149598-71-0: Espiro[2H-furo[2,3-e]isoindol-2,1'(2'H)-naftalen]-6(3H)-ona,3',4',4'a,5',6',7,7',8,8',8'a-decahidro-4,6'-dihidroxi-7-(2-hidroxietil)-2',5',5',8'a-tetrametil-,(1'R,2'R,4'aS,6'R,8'aS)-
CAS 149598-71-0: Espiro[2H-furo[2,3-e]isoindol-2,1'(2'H)-naftalen]-6(3H)-ona,3',4',4'a,5',6',7,7',8,8',8'a-decahidro-4,6'-dihidroxi-7-(2-hidroxietil)-2',5',5',8'a-tetrametil-,(1'R,2'R,4'aS,6'R,8'aS)-
Descripción:Spiro[2H-furo[2,3-e]isoindole-2,1'(2'H)-naftaleno]-6(3H)-ona, con el número CAS 149598-71-0, es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su única estructura espiraloide, que combina elementos de furoisoindole y naftaleno. Este compuesto presenta múltiples anillos fusionados, lo que contribuye a su rigidez y potencial actividad biológica. Contiene varios grupos funcionales, incluidos grupos hidroxilo y un sustituyente hidroxietilo, que pueden mejorar su solubilidad y reactividad. La estereoquímica de la molécula es significativa, como lo indica su configuración específica, que puede influir en su interacción con objetivos biológicos. La presencia de múltiples grupos metilo sugiere que puede exhibir características hidrofóbicas, lo que podría afectar su farmacocinética. En general, la intrincada estructura y funcionalización de este compuesto lo convierten en un tema de interés en la química medicinal, particularmente por sus posibles aplicaciones terapéuticas. Se necesitarían más estudios para elucidar sus propiedades biológicas y mecanismos de acción.
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