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CAS 149796-59-8

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Reacciones de acoplamiento de diacetato 1,3-bis(difenilfosfino) propano paladio (II). Carbonilación. Solubilidad: S. ácido acético, cloroformo, metanol sl.s acetona, v.sl.s tolueno

Descripción:
El diacetato de 1,3-bis(difenilfosfino)propano de paladio(II) es un complejo de paladio comúnmente utilizado como catalizador en diversas reacciones orgánicas, particularmente en reacciones de acilo como las acilaciones de Suzuki y Stille, así como en procesos de carbonilación. Este compuesto presenta un centro de paladio coordinado a dos ligandos de difenilfosfina y dos grupos acetato, que mejoran su reactividad y solubilidad en disolventes orgánicos. Su perfil de solubilidad indica que es soluble en ácido acético, cloroformo y metanol, mientras que muestra una ligera solubilidad en acetona y una muy ligera solubilidad en tolueno. La presencia de los ligandos de fosfina contribuye a su efectividad como catalizador al estabilizar el centro de paladio y facilitar la formación de intermediarios reactivos. El compuesto se maneja típicamente en atmósferas inertes para prevenir la degradación y es sensible a la humedad. Sus aplicaciones en química orgánica sintética lo convierten en un reactivo valioso para la formación de enlaces carbono-carbono y la síntesis de moléculas complejas.
Fórmula:C31H34O4P2Pd
InChI:InChI=1S/C27H26P2.2C2H4O2.Pd/c1-5-14-24(15-6-1)28(25-16-7-2-8-17-25)22-13-23-29(26-18-9-3-10-19-26)27-20-11-4-12-21-27;2*1-2(3)4;/h1-12,14-21H,13,22-23H2;2*1H3,(H,3,4);
Clave InChI:AXLVIMJWRWLVAX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC(=O)O.CC(=O)O.C1=CC=C(C=C1)P(CCCP(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4.[Pd]
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