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CAS 1499193-68-8

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Ácido carbámico, N-[(1S)-1-[[(6S)-6-[5-[9,9-difluoro-7-[2-[(1R,3S,4S)-2-[(2S)-2-[(metoxicarbonil)amino]-3-metil-1-oxobutil]-2-azabiciclo[2.2.1]hept-3-il]-1H-benzimidazol-6-il]-9H-fluoren-2-il]-1H-imidazol-2-il]-5-azaspiro[2.4]hept-5-il]carbonil]-2-metilpropil]-, éster metílico, (2S,3S)-2,3-dihidroxibutanodioato (1:1)

Descripción:
El ácido carbámico, N-[(1S)-1-[[[6S)-6-[5-[9,9-difluoro-7-[2-[(1R,3S,4S)-2-[(2S)-2-[(metoxicarbonilo)amino]-3-metil-1-oxobutilo]-2-azabiciclo[2.2.1]hept-3-il]-1H-benzimidazol-6-il]-9H-fluoren-2-il]-1H-imidazol-2-il]-5-azaspiro[2.4]hept-5-il]carbonilo]-2-metilpropilo]-, éster metílico, (2S,3S)-2,3-dihidroxibutanodioato es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su intrincada estructura molecular, que incluye múltiples grupos funcionales como ácido carbámico, éster y grupos hidroxilo. Este compuesto presenta un centro quiral, lo que indica un posible estereoisomerismo, y contiene varios anillos heterocíclicos, lo que contribuye a su potencial actividad biológica. La presencia de moieties difluoro y azabicíclicos sugiere que puede exhibir propiedades químicas y reactividad únicas. Su peso molecular y características de solubilidad dependerían de la disposición específica de sus sustituyentes. Dada su complejidad, este compuesto puede ser de interés en la química medicinal, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos, debido a sus posibles interacciones con objetivos biológicos. Se necesitarían más estudios para elucidar sus propiedades y aplicaciones específicas.
Fórmula:C49H54F2N8O6·C4H6O6
InChI:InChI=1S/C49H54F2N8O6.C4H6O6/c1-24(2)39(56-46(62)64-5)44(60)58-23-48(15-16-48)21-38(58)42-52-22-37(55-42)28-9-13-32-31-12-8-26(18-33(31)49(50,51)34(32)19-28)27-10-14-35-36(20-27)54-43(53-35)41-29-7-11-30(17-29)59(41)45(61)40(25(3)4)57-47(63)65-6;5-1(3(7)8)2(6)4(9)10/h8-10,12-14,18-20,22,24-25,29-30,38-41H,7,11,15-17,21,23H2,1-6H3,(H,52,55)(H,53,54)(H,56,62)(H,57,63);1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10)/t29-,30+,38-,39-,40-,41-;1-,2-/m00/s1
Clave InChI:InChIKey=ZQVLPYMRXLPMDX-KEAIDYLOSA-N
SMILES:C([C@@H](NC(OC)=O)[C@@H](C)C)(=O)N1CC2(C[C@H]1C=3NC(=CN3)C=4C=C5C(=CC4)C=6C(C5(F)F)=CC(=CC6)C=7C=C8C(=CC7)N=C(N8)[C@H]9N(C([C@@H](NC(OC)=O)C(C)C)=O)[C@]%10(C[C@@]9(CC%10)[H])[H])CC2.[C@H]([C@@H](C(O)=O)O)(C(O)=O)O
Sinónimos:
  • Carbamic acid, N-[(1S)-1-[[(6S)-6-[5-[9,9-difluoro-7-[2-[(1R,3S,4S)-2-[(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methyl-1-oxobutyl]-2-azabicyclo[2.2.1]hept-3-yl]-1H-benzimidazol-6-yl]-9H-fluoren-2-yl]-1H-imidazol-2-yl]-5-azaspiro[2.4]hept-5-yl]carbonyl]-2-methylpropyl]-, methyl ester, (2S,3S)-2,3-dihydroxybutanedioate (1:1)
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  • Ledipasvir D-tartrate
    Biosynth
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    Ledipasvir D-tartrate

    CAS:
    <p>Ledipasvir D-tartrate is an antiviral compound, which is a direct-acting antiviral agent used in the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. It originates from synthetic sources designed to inhibit the replication of specific viral proteins. Ledipasvir functions by targeting the NS5A protein of the hepatitis C virus, a key component necessary for viral replication. By binding to this protein, Ledipasvir disrupts and inhibits the HCV replication complex, effectively suppressing the viral load in patients.</p>
    Fórmula:C53H60F2N8O12
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:1,039.1 g/mol

    Ref: 3D-FL180961

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