CAS 14997-58-1
:N-[(Fenilmetoxi)carbonil]-L-histidina
Descripción:
N-[(Fenilmetoxi)carbonil]-L-histidina, con el número CAS 14997-58-1, es un derivado del aminoácido histidina, conocido por su papel en la síntesis de proteínas y varios procesos metabólicos. Este compuesto presenta un grupo fenilmetoxicarbonilo unido al nitrógeno de la cadena lateral de la histidina, lo que mejora su estabilidad y solubilidad en comparación con la histidina no modificada. La presencia del grupo fenilmetoxi contribuye a sus características hidrofóbicas, lo que puede influir en sus interacciones en sistemas biológicos. Este compuesto puede exhibir actividades biológicas específicas, lo que lo hace de interés en la investigación farmacéutica y bioquímica. Su estructura permite aplicaciones potenciales en el diseño de fármacos, particularmente en el desarrollo de terapias basadas en péptidos. Además, las propiedades del compuesto, como la solubilidad, estabilidad y reactividad, pueden verse influenciadas por factores como el pH y la temperatura, que son críticos para su aplicación en varios contextos químicos y biológicos. En general, N-[(Fenilmetoxi)carbonil]-L-histidina representa un compuesto valioso en el estudio de los derivados de aminoácidos y sus roles funcionales en bioquímica.
Fórmula:C14H15N3O4
InChI:InChI=1/C14H15N3O4/c18-13(19)12(6-11-7-15-9-16-11)17-14(20)21-8-10-4-2-1-3-5-10/h1-5,7,9,12H,6,8H2,(H,15,16)(H,17,20)(H,18,19)/t12-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=WCOJOHPAKJFUDF-LBPRGKRZSA-N
SMILES:[C@@H](CC1=CN=CN1)(NC(OCC2=CC=CC=C2)=O)C(O)=O
Sinónimos:- (2S)-2-[[(Benzyloxy)carbonyl]amino]-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoic acid
- (Benzyloxycarbonyl)histidine
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Histidine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-
- CBZ-L-Histidine-OH
- Cbz-L-histidine
- Histidine, N-carboxy-, N-benzyl ester, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- N(alpha)-Benzyloxycarbonyl-L-histidine~Z-His-OH
- N(alpha)-Cbz-L-histidine
- N-(Benzyloxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-histidine
- N-(Benzyloxycarbonyl)-S-histidine
- N-(alpha)-Carbobenzoxy-L-histidine
- N-Benzyloxycarbonyl-L-histidine
- N-Carbobenzoxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-histidine
- N-Carbobenzoxyhistidine
- N-Cbz-L-histidine
- N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-histidine
- N-[(benzyloxy)carbonyl]histidine
- N-alpha-carbobenzyloxy-L-histidine
- N-α-Carbobenzyloxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-histidine
- N<sup>α</sup>-(Benzyloxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-histidine
- N<sup>α</sup>-(Benzyloxycarbonyl)histidine
- NALPHA-Benzyloxycarbonyl-L-histidine
- Z-His
- Z-His-OH
- N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-L-histidine
- Histidine, N-carboxy-, N-benzyl ester, L-
- N-Carbobenzoxy-L-histidine
- L-Histidine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-
- N-ALPHA-Z-L-HISTIDINE
- N-ALPHA-BENZYLOXYCARBONYL-L-HISTIDINE
- Z-L-HISTIDINE
- (S)-2-BENZYLOXYCARBONYLAMINO-3-(3H-IMIDAZOL-4-YL)-PROPIONIC ACID
- CBZ-L-HIS-OH
- N2-CARBOBENZYLOXY-L-HISTIDINE
- N
- NALPHA-CARBOBENZOXY-L-HISTIDINE
- CBZ-HIS-OH
- α
- -Carbobenzyloxy-L-histidine
- -Z-L-Histidine
- Z-HISTIDINE
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Nα-Carbobenzoxy-L-histidine
CAS:Fórmula:C14H15N3O4Pureza:>99.0%(T)Forma y color:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:289.29N(α)-Benzyloxycarbonyl-L-histidine, 98+%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Fórmula:C14H15N3O4Pureza:98+%Forma y color:Crystals or powder or crystalline powder, WhitePeso molecular:289.29Z-His-OH
CAS:<p>Bachem ID: 4000625.</p>Fórmula:C14H15N3O4Pureza:> 99%Forma y color:WhitePeso molecular:289.29L-Histidine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-
CAS:Fórmula:C14H15N3O4Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:289.2866Z-His-OH
CAS:<p>M03075 - Z-His-OH</p>Fórmula:C14H15N3O4Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:289.291N-alpha-Z-L-histidine
CAS:<p>N-alpha-Z-L-histidine is a nitrogenous compound that is an amide formed by the reaction of histidine and trifluoroacetic acid. It has been shown to be anticancer and to have an effect on tumor vasculature, with efficacy against solid tumors. N-alpha-Z-L-histidine inhibits the cell cycle at the G1 phase and blocks DNA synthesis, which arrests cells in the M phase. This drug also inhibits tumor angiogenesis by blocking vascular endothelial growth factor (VEGF) signaling. N-alpha-Z-L-histidine is a molecule that has been synthesized using solid phase chemistry and purified by high performance liquid chromatography.</p>Fórmula:C14H15N3O4Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:289.29 g/molZ-L-Histidine extrapure, 99%
CAS:Fórmula:C14H15N3O4Pureza:min. 99%Forma y color:White to off white, Crystalline powderPeso molecular:289.30








