CAS 150806-61-4
:N-[(1,1-Dimetiletoxicarbonil)-N-fenilglicina
Descripción:
N-[(1,1-Dimetiletoxicarbonil)-N-fenilglicina, con el número CAS 150806-61-4, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura, que incluye un grupo fenilo y una porción de glicina. Este compuesto presenta un grupo protector dimetiletoxicarbonilo, que se utiliza comúnmente en la síntesis orgánica para proteger las funcionalidades de amina durante las reacciones químicas. La presencia del grupo fenilo contribuye a sus características hidrofóbicas, mientras que el componente de glicina proporciona características polares debido a los grupos funcionales amino y carboxilo. Este compuesto se utiliza típicamente en la síntesis de péptidos y otras reacciones orgánicas donde es necesaria la protección selectiva de grupos funcionales. Su solubilidad está influenciada por el equilibrio entre el grupo fenilo hidrofóbico y la estructura polar de la glicina. Además, puede exhibir patrones de reactividad específicos típicos de los aminoácidos y sus derivados, lo que lo hace valioso en la química medicinal y el desarrollo de productos farmacéuticos. Se deben observar precauciones de seguridad y manejo, como con todas las sustancias químicas, debido a la posible toxicidad o reactividad.
Fórmula:C13H17NO4
InChI:InChI=1S/C13H17NO4/c1-13(2,3)18-12(17)14(9-11(15)16)10-7-5-4-6-8-10/h4-8H,9H2,1-3H3,(H,15,16)
Clave InChI:InChIKey=KIAPYAZGXJCKQL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(OC(C)(C)C)=O)(CC(O)=O)C1=CC=CC=C1
Sinónimos:- N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-N-phenylglycine
- [[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]phenylamino]acetic acid
- 2-[[(tert-Butoxy)carbonyl](phenyl)amino]acetic acid
- Glycine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-N-phenyl-
- N-(tert-Butoxycarbonyl)-N-phenylglycine
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2-([(tert-Butoxy)carbonyl](phenyl)amino)acetic acid
CAS:Fórmula:C13H17NO4Pureza:97%Peso molecular:251.27842-{[(tert-butoxy)carbonyl](phenyl)amino}acetic acid
CAS:<p>2-{[(tert-Butoxy)carbonyl](phenyl)amino}acetic acid is a supramolecular building block that can be used as an additive for the synthesis of taxol, quinine and other drugs. The synthesis of 2-{[(tert-butoxy)carbonyl](phenyl)amino}acetic acid starts from the imine, which is generated by reaction with tert-butanol in the presence of a catalytic amount of pyridine. The imine is then dehydrated to form 2-{[(tert-butoxy)carbonyl](phenyl)amino}acetic acid. This method has been shown to be efficient and provides an asymmetric route to various pharmaceuticals.<br>2-[(tert-Butoxy)carbonyl]phenylaminoacetic acid was first synthesized in 1990 by Atsushi Ochiai and Yoshih</p>Fórmula:C13H17NO4Pureza:Min. 95%Peso molecular:251.3 g/mol


