CAS 1509-34-8

L-Alosoleucina

Descripción:

L-Alosoleucina, con el número CAS 1509-34-8, es un aminoácido que se clasifica como un aminoácido no proteico, lo que significa que no se incorpora en las proteínas durante la traducción. Es un isómero de la isoleucina, que difiere en la disposición de sus átomos, lo que afecta sus propiedades bioquímicas. L-Alosoleucina se caracteriza por su naturaleza quiral, poseyendo una estereoequilibrio específico que influye en sus interacciones en sistemas biológicos. Este aminoácido se encuentra típicamente en ciertas especies bacterianas y puede estar involucrado en diversas vías metabólicas. Su solubilidad en agua es moderada y exhibe un comportamiento típico de aminoácidos, como la formación de zwitteriones en solución. L-Alosoleucina puede desempeñar un papel en la síntesis de otras biomoléculas y puede ser estudiado por sus posibles implicaciones en la nutrición y la salud. Debido a su similitud estructural con la isoleucina, también puede tener efectos fisiológicos similares, aunque sus funciones y aplicaciones específicas siguen siendo un área de investigación en curso.

Fórmula: C₆H₁₃NO₂

InChI: InChI=1S/C6H13NO2/c1-3-4(2)5(7)6(8)9/h4-5H,3,7H2,1-2H3,(H,8,9)/t4-,5+/m1/s1

Clave InChI: InChIKey=AGPKZVBTJJNPAG-UHNVWZDZSA-N

SMILES: [C@H]([C@@H](CC)C)(C(O)=O)N

Sinónimos:

• (2S,3R)-2-Amino-3-methylpentanoic acid
• (3R)-<span class="text-smallcaps">L</span>_S-Isoleucine
• (R)-Isoleucine
• <span class="text-smallcaps">L</span>(+)-Alloisoleucine
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Isoleucine, allo-
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Isoleucine, threo-
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Norvaline, 3-methyl-, threo-
• <span class="text-smallcaps">L</span>-allo-Isoleucine
• Allo-<span class="text-smallcaps">L</span>-Isoleucine
• Alloisoleucine
• Alloisoleucine, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• L-Allo-Isoleucine
• L-alloisoleucine
• NSC 206282
• Pentanoic acid, 2-amino-3-methyl-, [S-(R*,S*)]-
• [S-(R*,S*)]-2-Amino-3-methylpentanoic acid
• allo-Isoleucine
• rel-(2R,3R)-2-amino-3-methylpentanoic acid

L-Alloisoleucine

CAS: 1509-34-8

Fórmula: C₆H₁₃NO₂

Pureza: >95.0%(T)

Forma y color: White to Light yellow powder to crystal

Peso molecular: 131.18

Ref: 3B-A2214

H-allo-Ile-OH

CAS: 1509-34-8

Bachem ID: 4006513.

Fórmula: C₆H₁₃NO₂

Pureza: > 99%

Forma y color: White

Peso molecular: 131.18

Ref: 01-4006513

H-Allo-Ile-OH

CAS: 1509-34-8

Fórmula: C₆H₁₃NO₂

Pureza: 96%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 131.1729

Ref: IN-DA001MY3

H-allo-Ile-OH

CAS: 1509-34-8

H-allo-Ile-OH

Pureza: 97%

Peso molecular: 131.17g/mol

Ref: 54-OR36340

L-allo-Isoleucine

CAS: 1509-34-8

Fórmula: C₆H₁₃NO₂

Pureza: ≥ 99.0%

Forma y color: White to off-white crystalline powder

Peso molecular: 131.17

Ref: 7W-GE2121

L-Alloisoleucine

CAS: 1509-34-8

L-Alloisoleucine

Pureza: ≥95%

Peso molecular: 131.17g/mol

Ref: 54-BUP15880

L-Alloisoleucine

CAS: 1509-34-8

L-Alloisoleucine (L-allo-Isoleucine) is a branched chain amino acid and a stereoisomer of L-isoleucine, is produced as a byproduct of isoleucine transamination.

Fórmula: C₆H₁₃NO₂

Pureza: 99.88% - ≥95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 131.17

Ref: TM-T5219

L-Allo-isoleucine

Producto controlado

CAS: 1509-34-8

Applications L-alloisoleucine is a stereo-isomer of L-isoleucine (I820175) and is produced as a byproduct of isoleucine via transamination.  L-allo-isoleucine has been suggested to induce epithelial β-defensin expression. In addition, L-allo-isoleucine is utilized in the biosynthesis pathway for coronamic acid.
References Fehlbaum, P., et al.: Proc. Natl. Acad. Sci. USA 97, 12723 (2000); Parry, R. J., et al.: J. Am. Chem. Soc. 113, 1849 (1991)

Fórmula: C₆H₁₃NO₂

Forma y color: Neat

Peso molecular: 131.17

Ref: TR-A548200

(2S,3R)-2-Amino-3-methylpentanoic acid

CAS: 1509-34-8

Fórmula: C₆H₁₃NO₂

Pureza: 95%

Forma y color: Solid, White powder

Peso molecular: 131.175

Ref: 10-F208786

L-allo-Isoleucine

CAS: 1509-34-8

L-Isoleucine is a non-essential amino acid that can be synthesized in the body. It is an inhibitor of fatty acid biosynthesis, which reduces the production of butyric acid. L-Isoleucine also inhibits enzymatic reactions such as protein synthesis and cyclic peptide formation. L-Isoleucine has been shown to inhibit leukemia cells and cell nuclei in vitro. It is also used in biochemical and chemical analyses due to its isomerism.

Fórmula: C₆H₁₃NO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 131.17 g/mol

Ref: 3D-FA48639