CAS 151201-75-1
:4-[(3-amino-2-fenilpropanoyl)amino]-2,4,6-trideoxi-2-{[(3S,4R)-3,4-dicloro-L-prolil][(2E)-2-iminobutanoyl]amino}-2-(hidroximetil)-L-arabino-hexos-3-ulosa
Descripción:
La sustancia química conocida como "4-[(3-amino-2-fenilpropanoyl)amino]-2,4,6-trideoxi-2-{[(3S,4R)-3,4-dicloro-L-prolil][(2E)-2-iminobutanoyl]amino}-2-(hidroximetil)-L-arabino-hexos-3-ulosa" con número CAS 151201-75-1 es una molécula orgánica compleja caracterizada por su intrincada estructura, que incluye múltiples grupos funcionales como amino, hidroximetilo e imina. Este compuesto presenta un esqueleto de hexosa, lo que indica que es un derivado de azúcar, y contiene varios estereocentros, que contribuyen a su potencial actividad biológica y especificidad. La presencia de sustituyentes diclorados sugiere que puede exhibir una reactividad o interacciones únicas en sistemas biológicos. Su complejidad estructural puede implicar aplicaciones potenciales en química medicinal, particularmente en el desarrollo de terapias dirigidas a vías biológicas específicas. Sin embargo, serían necesarios estudios detallados para elucidar sus propiedades biológicas precisas, mecanismos de acción y posibles usos terapéuticos. Al igual que con muchos de estos compuestos, entender su solubilidad, estabilidad y reactividad bajo diversas condiciones sería crucial para aplicaciones prácticas.
Fórmula:C25H33Cl2N5O7
InChI:InChI=1/C25H33Cl2N5O7/c1-3-17(29)23(38)32(24(39)20-18(27)16(26)10-30-20)25(11-33,12-34)21(36)19(13(2)35)31-22(37)15(9-28)14-7-5-4-6-8-14/h4-8,11,13,15-16,18-20,29-30,34-35H,3,9-10,12,28H2,1-2H3,(H,31,37)/b29-17+/t13-,15?,16+,18+,19-,20-,25+/m0/s1
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Astin A
CAS:<p>Astin A has antitumor activity.</p>Fórmula:C25H33Cl2N5O7Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:586.47Astin A
CAS:<p>Astin A is a synthetic aspirin analog, which is derived from acetylsalicylic acid and exhibits enhanced pharmacological properties. This compound originates from a modification of the salicylate structure, designed to improve specificity and reduce potential side effects associated with traditional aspirin use. Astin A functions primarily by inhibiting the cyclooxygenase (COX) enzymes, leading to reduced synthesis of pro-inflammatory prostaglandins. This inhibition results in significant anti-inflammatory, antipyretic, and analgesic effects.</p>Fórmula:C25H33Cl2N5O7Pureza:Min. 95%Peso molecular:586.5 g/mol

