CAS 151213-40-0

(4aS,7aS)-Octahidro-1H-pirrolo[3,4-b]piridina

Descripción:

(4aS,7aS)-Octahidro-1H-pirrolo[3,4-b]piridina es un compuesto orgánico bicíclico caracterizado por su única estructura de anillo fusionado, que consiste en una porción de pirrolidina y una porción de piperidina. Este compuesto es típicamente un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su forma específica y pureza. Es conocido por sus posibles aplicaciones en química medicinal, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos debido a su capacidad para interactuar con objetivos biológicos. La estereoquímica indicada por la designación (4aS,7aS) sugiere arreglos espaciales específicos de sus átomos, que pueden influir significativamente en su actividad biológica y reactividad. El compuesto es soluble en varios disolventes orgánicos, y su reactividad puede involucrar grupos funcionales típicos que se encuentran en heterociclos que contienen nitrógeno. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo, como con cualquier sustancia química, para garantizar que se tomen las precauciones adecuadas durante su uso. En general, (4aS,7aS)-Octahidro-1H-pirrolo[3,4-b]piridina representa un compuesto estructuralmente interesante con utilidad potencial en diversas aplicaciones químicas y farmacéuticas.

Fórmula: C₇H₁₄N₂

InChI: InChI=1S/C7H14N2/c1-2-6-4-8-5-7(6)9-3-1/h6-9H,1-5H2/t6-,7+/m0/s1

Clave InChI: InChIKey=KSCPLKVBWDOSAI-NKWVEPMBSA-N

SMILES: [C@]12([C@@](CNC1)(NCCC2)[H])[H]

Sinónimos:

• (1S,6S)-2,8-Diazabicyclo[4.3.0]nonane
• (1S,6S)-cis-2,8-Diazabicyclo[4.3.0]nonane
• (4AS,7aS)-Octahydro-1H-pyrrole[3,4-b]pyridine
• (4aS,7aS)-2,3,4,4a,5,6,7,7a-octahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridine dihydrochloride
• (4aS,7aS)-octahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridine
• (S,S)-2,8-Diazabicyclo[4,3,0]Nonane
• (S,S)-2,8-Diazabicyclo[4,3,0]Onoane
• (S,S)-2,8-Diazabicylco(4,3,0)Nonane
• 1H-Pyrrolo[3,4-b]pyridine, octahydro-, (4aS,7aS)-
• 1H-Pyrrolo[3,4-b]pyridine, octahydro-, (4aS-cis)-
• Cis-Octahydropyrrolo[3,4-B]Pyridine
• Moxifloxacin side chain

1H-Pyrrolo[3,4-b]pyridine, octahydro-, (4aS,7aS)-

CAS: 151213-40-0

Fórmula: C₇H₁₄N₂

Pureza: 97%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 126.1995

Ref: IN-DA001N6U

(1S,6S)-2,8-Diazabicyclo[4.3.0]Nonane

CAS: 151213-40-0

(1S,6S)-2,8-Diazabicyclo[4.3.0]Nonane

Pureza: 98%

Peso molecular: 126.20g/mol

Ref: 54-OR1007933

(4aS,7aS)-Octahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridine

CAS: 151213-40-0

Forma y color: Neat

Ref: 86-MM0885.15

(1S,6S)-2,8-Diazabicyclo[4.3.0]nonane

CAS: 151213-40-0

Fórmula: C₇H₁₄N₂

Pureza: >98.0%(GC)

Forma y color: Colorless to Light orange to Yellow clear liquid

Peso molecular: 126.20

Ref: 3B-D4210

(4S,7S)-Moxifloxacin Impurity 83

CAS: 151213-40-0

Fórmula: C₇H₁₄N₂

Peso molecular: 126.20

Ref: 4Z-M-27103

(S,S)-2,8-Diazabicyclo[4.3.0]nonane

Producto controlado

CAS: 151213-40-0

Applications Moxifloxacin intermediate

Fórmula: C₇H₁₄N₂

Forma y color: Neat

Peso molecular: 126.20

Ref: TR-D416871

1H-Pyrrolo[3,4-b]pyridine, octahydro-, (4aS,7aS)-

CAS: 151213-40-0

Pureza: 97%

Peso molecular: 126.2

Ref: 10-F861928

(1S,6S)-2,8-Diazabicyclo[4.3.0]nonane

CAS: 151213-40-0

(1S,6S)-2,8-Diazabicyclo[4.3.0]nonane is a chiral compound that can be made from the reaction of an organic acid with an amino alcohol. The enantiomers of this compound have shown to be effective against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and Mycobacterium tuberculosis. The synthetic process for this compound was originally developed in the 1980s by researchers at the University of Illinois. They were able to show that it was possible to make a carbonyl reduction product using imidodicarbonic acid and an organic solvent. This led to the synthesis of moxifloxacin hydrochloride, which is used as a treatment for bacterial infections such as tuberculosis or pneumonia.

Fórmula: C₇H₁₄N₂

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Colourless To Brown Liquid

Peso molecular: 126.2 g/mol

Ref: 3D-FD14784