CAS 1517-68-6
:(S)-1-Fenil-2-propanol
Descripción:
(S)-1-Fenil-2-propanol, con el número CAS 1517-68-6, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura quiral, que presenta un grupo fenilo unido a un alcohol secundario. Este compuesto es típicamente un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor característico. Es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y el éter, pero tiene una solubilidad limitada en agua debido a su grupo fenilo hidrofóbico. La presencia del grupo hidroxilo (-OH) le confiere algunas características polares, permitiendo la formación de enlaces de hidrógeno. (S)-1-Fenil-2-propanol se utiliza a menudo en síntesis orgánica y como intermediario en la producción de productos farmacéuticos y otros productos químicos finos. Su quiralidad lo hace de particular interés en la síntesis asimétrica, donde el enantiómero específico puede influir en la actividad biológica de los compuestos resultantes. Además, puede someterse a diversas reacciones químicas, incluyendo oxidación y esterificación, lo que lo convierte en un bloque de construcción versátil en la química orgánica. Los datos de seguridad indican que, aunque debe manejarse con cuidado, no está clasificado como altamente peligroso en condiciones estándar.
Fórmula:C9H12O
InChI:InChI=1S/C9H12O/c1-8(10)7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6,8,10H,7H2,1H3/t8-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=WYTRYIUQUDTGSX-QMMMGPOBSA-N
SMILES:C([C@H](C)O)C1=CC=CC=C1
Sinónimos:- (+)-1-Phenyl-2-propanol
- (+)-α-Methylbenzeneethanol
- (+)-α-Methylphenethyl alcohol
- (2S)-1-Phenylpropan-2-ol
- (S)-(+)-1-phenylpropan-2-ol
- (S)-(+)-Benzylmethylcarbinol
- (S)-3-Phenyl-2-propanol
- (αS)-α-Methylbenzeneethanol
- Benzeneethanol, α-methyl-, (S)-
- Benzeneethanol, α-methyl-, (αS)-
- Phenethyl alcohol, α-methyl-, (S)-(+)-
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(S)-(+)-1-Phenyl-2-propanol
CAS:(S)-(+)-1-Phenyl-2-propanolFórmula:C9H12OPureza:≥95%Forma y color: pale yellow liquidPeso molecular:136.19g/mol(S)-1-Phenyl-2-propanol
CAS:<p>(S)-1-Phenyl-2-propanol is a chiral, enantiopure alcohol that is used as a substrate for the preparation of various drugs. It can be prepared by the reduction of (R)-1-phenyl-2-propanol with sodium borohydride. To obtain the desired product, high substrate concentrations are required. Molecular modeling and bioreactor studies have shown that this process can also be carried out in cells. Subtilis sps. were found to be suitable for this process due to their ability to synthesize (S)-1-phenyl-2-propanol from 6-phosphate and l-tert-leucine in a stepwise manner. The use of subtilis sps. may reduce the cost and time needed for production of (S)-1-phenyl-2-propanol because it does not require expensive starting materials or purification steps.END>></p>Fórmula:C9H12OPureza:Min. 95%Forma y color:Clear LiquidPeso molecular:136.19 g/mol



