CAS 151792-53-9
:Ácido 2-azabiciclo[2.2.1]hept-5-eno-2-carboxílico, 3-oxo-, éster 1,1-dimetiletilo, (1R,4S)-
Descripción:
El ácido 2-azabiciclo[2.2.1]hept-5-eno-2-carboxílico, 3-oxo-, éster de 1,1-dimetiletil, (1R,4S), es un compuesto bicíclico caracterizado por su estructura azabicíclica única, que incluye un átomo de nitrógeno en el sistema de anillo. Este compuesto presenta un derivado de ácido carboxílico con un grupo funcional éster, lo que indica que se forma a partir de la reacción de un alcohol y un ácido carboxílico. La presencia de un grupo cetona (3-oxo) añade a su reactividad y potenciales aplicaciones en síntesis orgánica. La estereoquímica, denotada por (1R,4S), sugiere disposiciones espaciales específicas de sus sustituyentes, que pueden influir en su actividad biológica e interacciones. Este compuesto puede exhibir propiedades típicas de compuestos bicíclicos, como rigidez y potencial para isomería conformacional. Su número CAS, 151792-53-9, permite una identificación precisa en bases de datos químicas. En general, este compuesto puede ser de interés en química medicinal y química orgánica sintética debido a sus características estructurales y grupos funcionales.
Fórmula:C11H15NO3
Sinónimos:- (6R,7S)-2-Boc-2-Aza-Bicyclo[2.2.1]Hept-5-En-3-One
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(1R,4S)-tert-Butyl 3-oxo-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylate
CAS:Fórmula:C11H15NO3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:209.2417(1R,4S)-tert-Butyl 3-oxo-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylate
CAS:(1R,4S)-tert-Butyl 3-oxo-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylatePureza:98%Peso molecular:209.25g/mol(1R,4S)-tert-Butyl 3-oxo-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylate
CAS:Pureza:98%Peso molecular:209.11(1R,4S)-3-Oxo-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid 1,1-Dimethylethyl Ester
CAS:Producto controlado<p>Applications (1R,4S)-3-Oxo-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid 1,1-Dimethylethyl Ester is an intermediate in synthesizing ent-Abacavir (Abacavir EP Impurity A) (A105015), an enatiomer of Abacavir (A105000). Abacavir is a carbocyclic 2'-deoxyguanosine nucleoside reverse transcriptase inhibitor and an anti-HIV drug used to treat HIV infection (1). Intracellular enzymes convert Abacavir to its active form, carbovir-triphosphate (CBV-TP), which then selectively inhibits HIV reverse transcriptase by incorporating into viral DNA (2). Abacavir is metabolized in the liver by uridine diphosphate glucuronyltransferase and alcohol dehydrogenase resulting in inactive glucuronide and carboxylate metabolites, respectively.<br></p>Fórmula:C11H15NO3Forma y color:NeatPeso molecular:209.242(1R,4S)-3-Oxo-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid 1,1-Dimethylethyl Ester
CAS:Fórmula:C11H15NO3Peso molecular:209.25




