CAS 1522-41-4

Éster etílico del ácido butanoico, 2-fluoro-3-oxo-

Descripción:

Éster etílico del ácido butanoico, 2-fluoro-3-oxo-, con el número CAS 1522-41-4, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional éster derivado del ácido butanoico. Este compuesto presenta un sustituyente de flúor en el segundo carbono y un grupo ceto en el tercer carbono de la cadena de ácido butanoico, lo que contribuye a su reactividad y propiedades únicas. Típicamente es un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor distintivo, indicativo de su naturaleza de éster. La presencia del átomo de flúor puede aumentar su polaridad e influir en su solubilidad en varios disolventes. Los derivados del ácido butanoico se estudian a menudo por sus aplicaciones en farmacéuticos, agroquímicos y como intermedios en la síntesis orgánica. La reactividad del compuesto puede verse afectada por la naturaleza atrayente de electrones del átomo de flúor, lo que puede impactar su comportamiento en reacciones químicas, como ataques nucleofílicos. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo, ya que los ésteres pueden ser irritantes y pueden representar peligros ambientales.

Fórmula: C₆H₉FO₃

InChI: InChI=1S/C6H9FO3/c1-3-10-6(9)5(7)4(2)8/h5H,3H2,1-2H3

Clave InChI: InChIKey=SHTFQLHOTAJQRJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(OCC)=O)(C(C)=O)F

Sinónimos:

• 2-Fluoro-3-Oxo-Butanoic Acid Ethyl Ester
• 2-Fluoro-3-Oxo-Butyric Acid Ethyl Ester
• 2-Fluoro-3-oxobutanoic acid ethyl ester
• 2-Fluoroacetoacetic Acid Ethyl Ester
• 3-[1,2,2,2-Tetrafluoro-1-(Trifluoromethyl)Ethoxy]Prop-1-Ene
• Acetoacetic acid, 2-fluoro-, ethyl ester
• Acetoacetic acid, fluoro-, ethyl ester
• Butanoic acid, 2-fluoro-3-oxo-, ethyl ester
• Butyric Acid, 2-Fluoro-3-Oxo-, Ethyl Ester
• Ethyl 2-Fluoro-3-Oxobutyrate
• Ethyl-2-Fluoro-3-Oxobutanoate
• Fluoroacetoacetic Acid Ethyl Ester
• NSC 24563
• ethyl (2R)-2-fluoro-3-oxobutanoate

Ethyl 2-Fluoroacetoacetate

CAS: 1522-41-4

Fórmula: C₆H₉FO₃

Pureza: >95.0%(GC)

Forma y color: Colorless to Light yellow clear liquid

Peso molecular: 148.13

Ref: 3B-F0471

Ethyl 2-fluoro-3-oxobutanoate

CAS: 1522-41-4

Fórmula: C₆H₉FO₃

Pureza: 95%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 148.1323

Ref: IN-DA003Q44

Ethyl 2-fluoroacetoacetate

CAS: 1522-41-4

Ethyl 2-fluoroacetoacetate

Pureza: 97%

Forma y color: Colourless Liquid

Peso molecular: 148.13g/mol

Ref: 54-PC0995

Ethyl 2-fluoroacetoacetate

CAS: 1522-41-4

Fórmula: C₆H₉FO₃

Pureza: 95%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 148.133

Ref: 10-F008668

Ethyl 2-fluoroacetoacetate

CAS: 1522-41-4

Ethyl 2-fluoroacetoacetate is a phosphorus oxychloride synthon that can be used to synthesize fluorinated compounds. It has been shown to react with a carbonyl group, like tyrosine, in the presence of an organocatalyst to form a tetrafluoroborate ester. The reaction mechanism of this compound is intramolecular hydrogen transfer from the phosphite oxygen atom to the electrophilic carbon atom. Ethyl 2-fluoroacetoacetate has been shown to react with alkyl halides and hydroxyl groups in the presence of base, forming enantiomeric alcohols. This compound has also been shown to have optical properties that are stable at room temperature and pressure, including infrared absorption maxima at 1740 cm-1 and 1775 cm-1 as well as ultraviolet absorption maxima at 225 nm and 254 nm.

Fórmula: C₆H₉FO₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 148.13 g/mol

Ref: 3D-FE78200