CAS 152362-01-1
:2-cloro-4-metilpiridina-3-carboxamida
Descripción:
2-cloro-4-metilpiridina-3-carboxamida es un compuesto químico caracterizado por su estructura de anillo de piridina, que incluye un átomo de cloro y un grupo metilo como sustituyentes. La presencia del grupo funcional carboxamida contribuye a su naturaleza polar, influyendo en su solubilidad en varios disolventes. Este compuesto típicamente exhibe una estabilidad moderada en condiciones estándar, pero puede ser sensible a ácidos o bases fuertes. Su estructura molecular sugiere aplicaciones potenciales en productos farmacéuticos o agroquímicos, donde la disposición específica de los grupos funcionales puede conferir actividades biológicas únicas. El átomo de cloro puede mejorar la lipofilia, mientras que el grupo carboxamida puede participar en enlaces de hidrógeno, afectando la reactividad del compuesto y su interacción con objetivos biológicos. Además, las características del compuesto, como el punto de fusión, el punto de ebullición y las propiedades espectrales, pueden determinarse a través de métodos experimentales, proporcionando más información sobre su comportamiento en diferentes entornos. En general, 2-cloro-4-metilpiridina-3-carboxamida es un compuesto versátil con utilidad potencial en diversas aplicaciones químicas.
Fórmula:C7H7ClN2O
Sinónimos:- 3-Pyridinecarboxamide,2-chloro-4-methyl-
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2-Chloro-4-methylnicotinamide
CAS:Fórmula:C7H7ClN2OPureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:170.59632-Chloro-4-methylnicotinamide
CAS:Producto controlado<p>Applications 2-chloro-4-methylnicotinamide (cas# 152362-01-1) is a useful research chemical.<br></p>Fórmula:C7H7N2OClForma y color:NeatPeso molecular:170.62-Chloro-4-methylnicotinamide
CAS:<p>2-Chloro-4-methylnicotinamide is an element that has been used for medical purposes. It is a medication that has been shown to be effective against HIV, although it is not yet approved for this use. 2-Chloro-4-methylnicotinamide inhibits the transcriptase and reverse transcriptase of HIV by binding to the enzyme at specific sites in the active site. It also inhibits the activity of pyridines, which are enzymes that catalyze reactions in the body including DNA synthesis. This drug was developed with a partnership with Abbott Laboratories and is marketed as Nevirapine.<br>2-Chloro-4-methylnicotinamide can be found as an anhydrous salt or as a nonnucleoside analog of nevirapine.</p>Fórmula:C7H7ClN2OPureza:Min. 95%Peso molecular:170.6 g/mol




