CAS 1527-91-9
:N-fenilbenzamidina
Descripción:
N-fenilbenzamidina es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional amidina, que consiste en un grupo fenilo unido a una estructura de benzamidina. Este compuesto típicamente aparece como un sólido cristalino blanco a blanco sucio y es conocido por su papel como reactivo en varias reacciones químicas, particularmente en la síntesis de productos farmacéuticos y agroquímicos. Exhibe una solubilidad moderada en disolventes orgánicos, como etanol y acetona, pero generalmente es menos soluble en agua. N-fenilbenzamidina puede actuar como una base débil debido a la presencia del grupo amidina, que puede participar en reacciones de transferencia de protones. Sus propiedades químicas lo hacen útil en el desarrollo de inhibidores enzimáticos y como un bloque de construcción en la síntesis orgánica. Además, es importante manejar este compuesto con cuidado, ya que puede representar riesgos para la salud si se ingiere o inhala, lo que requiere medidas de seguridad adecuadas en entornos de laboratorio.
Fórmula:C13H13N2
InChI:InChI=1/C13H12N2/c14-13(11-7-3-1-4-8-11)15-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H,(H2,14,15)/p+1
Sinónimos:- N1-Phenylbenzene-1-carboximidamide
- N'-phenylbenzenecarboximidamide
- N-[(1Z)-amino(phenyl)methylidene]anilinium
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N-Phenylbenzamidine, 97%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Fórmula:C13H13N2Pureza:97%Forma y color:Powder, White to pale creamPeso molecular:197.26N-Phenylbenzimidamide
CAS:Fórmula:C13H12N2Pureza:>98.0%(GC)Forma y color:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:196.25N-Phenylbenzamidine
CAS:<p>N-Phenylbenzamidine is a bicyclic heterocycle that has been synthesized and characterized as an amide. Its functional theory is based on the molecule's nucleophilic nature. The sodium hydrogen tautomeric form of N-phenylbenzamidine can be obtained by acidifying the molecule in water, which results in a chloride ion being released. The chloride is then regenerated by reaction with carbon disulphide. N-Phenylbenzamidine is used in plant cell cultures for the inhibition of protein synthesis, which may be due to its ability to inhibit the enzyme carbonic anhydrase.</p>Fórmula:C13H12N2Pureza:Min. 95%Peso molecular:196.25 g/mol





