CAS 15291-75-5: Ginkgólido A
Descripción:Ginkgólido A es un compuesto natural derivado de las hojas del árbol Ginkgo biloba, conocido por sus posibles beneficios para la salud y propiedades medicinales. Pertenece a una clase de compuestos llamados terpenoides, específicamente un tipo de lactona diterpénica. Ginkgólido A se caracteriza por su estructura bicíclica única, que contribuye a su actividad biológica. Exhibe varios efectos farmacológicos, incluyendo propiedades neuroprotectoras, antiinflamatorias y antioxidantes, lo que lo hace de interés en el estudio de enfermedades neurodegenerativas y mejora cognitiva. Además, se ha investigado Ginkgólido A por su capacidad para inhibir el factor activador de plaquetas (PAF), que juega un papel en la inflamación y la trombosis. El compuesto se encuentra típicamente en suplementos herbales y extractos derivados de Ginkgo biloba, y su perfil de seguridad ha sido evaluado en varios estudios. Sin embargo, al igual que muchos productos herbales, puede interactuar con otros medicamentos, por lo que se aconseja precaución cuando se utiliza junto con anticoagulantes o medicamentos antiplaquetarios. En general, Ginkgólido A representa un área significativa de investigación en fitoquímica y farmacología.
Fórmula:C20H24O9
InChI:InChI=1S/C20H24O9/c1-7-12(22)26-10-6-17-9-5-8(16(2,3)4)18(17)11(21)13(23)28-15(18)29-20(17,14(24)27-9)19(7,10)25/h7-11,15,21,25H,5-6H2,1-4H3/t7-,8+,9-,10+,11+,15+,17-,18?,19-,20?/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=FPUXKXIZEIDQKW-IKIFPUOBSA-N
SMILES:O=C1OC2OC34C(=O)OC5CC(C(C)(C)C)C2(C1O)C54CC6OC(=O)C(C)C63O
- Sinónimos:
- (1R,3S,3aS,4R,6aR,7aR,7bR,8S,10aS,11aS)-3-(1,1-Dimethylethyl)hexahydro-4,7b-dihydroxy-8-methyl-9H-1,7a-(epoxymethano)-1H,6aH-cyclopenta[c]furo[2,3-b]furo[3′,2′:3,4]cyclopenta[1,2-d]furan-5,9,12(4H)-trione
- (1R,3aR,4bR,5S,7aS,9R,11S)-11-tert-butyl-1,4b-dihydroxy-5-methyltetrahydro-4bH,9H-9,4a-(epoxymethano)cyclopenta[c]furo[2,3-b]furo[3',2':3,4]cyclopenta[1,2-d]furan-2,6,13(1H,5H)-trione
- (3aR,4aR,4bR,5S,7aS,9R,11S)-11-tert-butyl-1,4b-dihydroxy-5-methyltetrahydro-4bH,9H-9,4a-(epoxymethano)cyclopenta[c]furo[2,3-b]furo[3',2':3,4]cyclopenta[1,2-d]furan-2,6,13(1H,5H)-trione
- 9H-1,7a-(Epoxymethano)-1H,6aH-cyclopenta(c)furo(2,3-b)furo(3',2':3,4)cyclopenta(1,2-d)furan-5,9,12(4H)-trione, 3-(1,1-dimethylethyl)hexahydro-4,7b-dihydroxy-8-methyl-, (1R,3S,3aS,4R,6aR,7aR,7bR,8S,10aS,11aS)-
- 9H-1,7a-(Epoxymethano)-1H,6aH-cyclopenta(c)furo(2,3-b)furo(3',2':3,4)cyclopenta(1,2-d)furan-5,9,12(4H)-trione, 3-(1,1-dimethylethyl)hexahydro-4,7b-dihydroxy-8-methyl-, (1R-(1alpha,3beta,3aS*,4beta,6aalpha,7aalpha,7balpha,8alpha,10aalpha,11 aS*))-
- 9H-1,7a-(Epoxymethano)-1H,6aH-cyclopenta(c)furo(2,3-b)furo(3',2':3,4)cyclopenta(1,2-d)furan-5,9,12(4H)-trione, 3-tert-butylhexahydro-4,7b-dihydroxy-8-methyl-
- 9H-1,7a-(Epoxymethano)-1H,6aH-cyclopenta[c]furo[2,3-b]furo[3′,2′:3,4]cyclopenta[1,2-d]furan-5,9,12(4H)-trione, 3-(1,1-dimethylethyl)hexahydro-4,7b-dihydroxy-8-methyl-, (1R,3S,3aS,4R,6aR,7aR,7bR,8S,10aS,11aS)-
- 9H-1,7a-(Epoxymethano)-1H,6aH-cyclopenta[c]furo[2,3-b]furo[3′,2′:3,4]cyclopenta[1,2-d]furan-5,9,12(4H)-trione, 3-(1,1-dimethylethyl)hexahydro-4,7b-dihydroxy-8-methyl-, [1R-(1α,3β,3aS*,4β,6aα,7aα,7bα,8α,10aα,11aS*)]-
- 9H-1,7a-(Epoxymethano)-1H,6aH-cyclopenta[c]furo[2,3-b]furo[3′,2′:3,4]cyclopenta[1,2-d]furan-5,9,12(4H)-trione, 3-tert-butylhexahydro-4,7b-dihydroxy-8-methyl-
- Bilobalide A
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- Bn 52020
- [1R-(1α,3β,3aS*,4β,6aα,7aα,7bα,8α,10aα,11aS*)]-3-(1,1-Dimethylethyl)hexahydro-4,7b-dihydroxy-8-methyl-9H-1,7a-(epoxymethano)-1H,6aH-cyclopenta[c]furo[2,3-b]furo[3′,2′:3,4]cyclopenta[1,2-d]furan-5,9,12(4H)-trione
- Ginkgolide A
