CAS 153012-37-4

Ácido 5-tia-1-azabiciclo[4.2.0]oct-2-eno-2-carboxílico, 3-[[(aminocarbonil)oxi]metil]-7-[[(2Z)-2-[2-[[(1,1-dimetiletoxicarbonil)amino]-4-tiazolil]-1-oxo-2-penten-1-il]amino]-8-oxo-, (6R,7R)-, compd. con N-(1-metiletil)-2-propanamina (1:1)

Descripción:

El ácido 5-tia-1-azabiciclo[4.2.0]oct-2-eno-2-carboxílico, 3-[[(aminocarbonilo)oxi]metil]-7-[[(2Z)-2-[2-[[(1,1-dimetiletoxilo)carbonilo]amino]-4-tiazolilo]-1-oxo-2-penten-1-il]amino]-8-oxo-, (6R,7R)-, compuesto con N-(1-metiletil)-2-propanamina es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su estructura bicíclica, que incluye un tiazol y un marco azabicíclico. Este compuesto presenta múltiples grupos funcionales, incluyendo ácido carboxílico, amina y grupos carbonilo, que contribuyen a su potencial actividad biológica. La presencia de centros estereogénicos indica quiralidad, lo que puede influir en sus propiedades farmacológicas. Es probable que el compuesto exhiba solubilidad en disolventes polares debido a sus grupos funcionales, y su estabilidad puede verse afectada por condiciones ambientales como el pH y la temperatura. Dada su estructura intrincada, puede interactuar con objetivos biológicos, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Las interacciones específicas y los mecanismos de acción requerirían una investigación adicional a través de estudios experimentales. En general, este compuesto representa una clase única de entidades químicas con aplicaciones potenciales en el desarrollo de fármacos.

Fórmula: C₂₂H₂₇N₅O₈S₂·C₆H₁₅N

InChI: InChI=1S/C22H27N5O8S2.C6H15N/c1-5-6-11(12-9-37-20(24-12)26-21(33)35-22(2,3)4)15(28)25-13-16(29)27-14(18(30)31)10(7-34-19(23)32)8-36-17(13)27;1-5(2)7-6(3)4/h6,9,13,17H,5,7-8H2,1-4H3,(H2,23,32)(H,25,28)(H,30,31)(H,24,26,33);5-7H,1-4H3/b11-6-;/t13-,17-;/m1./s1

Clave InChI: InChIKey=QYEZISGUDCJQMM-RWLWEFMLSA-N

SMILES: C(O)(=O)C=1N2[C@@]([C@H](NC(/C(=C\CC)/C=3N=C(NC(OC(C)(C)C)=O)SC3)=O)C2=O)(SCC1COC(N)=O)[H].N(C(C)C)C(C)C

Sinónimos:

• 2-Propanamine, N-(1-methylethyl)-, [6R-[6α,7β(Z)]]-3-[[(aminocarbonyl)oxy]methyl]-7-[[2-[2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-thiazolyl]-1-oxo-2-pentenyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 3-[[(aminocarbonyl)oxy]methyl]-7-[[(2Z)-2-[2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-thiazolyl]-1-oxo-2-penten-1-yl]amino]-8-oxo-, (6R,7R)-, compd. with N-(1-methylethyl)-2-propanamine (1:1)
• 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 3-[[(aminocarbonyl)oxy]methyl]-7-[[2-[2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-thiazolyl]-1-oxo-2-pentenyl]amino]-8-oxo-, [6R-[6α,7β(Z)]]-, compd. with N-(1-methylethyl)-2-propanamine (1:1)
• BCN
• Cefcapene Intermediate
• Cefcapene pivoxil intermediate
• Intermediate of Cefcapene

Precursor of cefcapene diisopropylanmine salt

Producto controlado

CAS: 153012-37-4

The Precursor of cefcapene diisopropylanmine salt is a potent anticancer agent with promising medicinal properties. It has been shown to induce apoptosis in human cancer cells and Chinese hamster ovary cells, making it a potential analog for cancer treatment. This compound is excreted through urine and has protein kinase inhibitor activity, which may contribute to its anticancer effects. The Precursor of cefcapene diisopropylanmine salt inhibits the activity of kinases that are involved in the regulation of cell growth and differentiation, making it a promising candidate for cancer therapy. Its ability to inhibit tumor growth makes it an attractive target for further research into novel cancer treatments.

Fórmula: C₂₉H₄₃N₅O₈S₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 653.8 g/mol

Ref: 3D-DGA01237

N-Boc Cefcapene N,N-Diisopropylamine

CAS: 153012-37-4

Fórmula: C₂₂H₂₇N₅O₈S₂C₆H₁₅N

Peso molecular: 553.61 : 101.19

Ref: ST-EA-CP-C608006