CAS 15307-93-4
:2,6-Dicloro-N-fenilbenzenamina
Descripción:
2,6-Dicloro-N-fenilbenzenamina, también conocido como 2,6-dicloranilina, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de dos átomos de cloro y un grupo anilina unido a un anillo bencénico. Este compuesto típicamente aparece como un sólido a temperatura ambiente y es conocido por su color amarillo pálido a marrón claro. Se utiliza principalmente en la síntesis de colorantes, pigmentos y productos farmacéuticos debido a su reactividad y capacidad para sufrir diversas transformaciones químicas. La presencia de sustituyentes de cloro mejora sus propiedades electrofílicas, lo que lo hace útil en reacciones de sustitución aromática electrofílica. Además, 2,6-Dicloro-N-fenilbenzenamina puede exhibir toxicidad moderada, lo que requiere un manejo cuidadoso y medidas de seguridad adecuadas en entornos de laboratorio e industriales. Su solubilidad en disolventes orgánicos, junto con su limitada solubilidad en agua, influye en sus aplicaciones en síntesis orgánica. Al igual que muchos compuestos clorados, las consideraciones ambientales sobre su persistencia y posible bioacumulación son importantes para evaluar su impacto general.
Fórmula:C12H9Cl2N
InChI:InChI=1S/C12H9Cl2N/c13-10-7-4-8-11(14)12(10)15-9-5-2-1-3-6-9/h1-8,15H
Clave InChI:InChIKey=HDUUZPLYVVQTKN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C1=C(Cl)C=CC=C1Cl)C2=CC=CC=C2
Sinónimos:- 2,6-Dichloro Diphenylamine
- 2,6-Dichloro-N-phenylbenzenamine
- 2,6-dichloro-N-phenylaniline
- Benzenamine, 2,6-dichloro-N-phenyl-
- Decarboxymethyl diclofenac
- Diphenylamine, 2,6-dichloro-
- N-(2,6-Dichlorophenyl)-N-phenylamine
- N-(2,6-Dichlorophenyl)aniline
- N-Phenyl-2,6-dichloroaniline
- 2,6-Dichlorodiphenylamine
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2,6-Dichlorodiphenylamine
CAS:Fórmula:C12H9Cl2NPureza:>98.0%(GC)Forma y color:White to Amber to Dark green powder to crystalPeso molecular:238.11Diclofenac Impurity 1 (2,6-Dichlorodiphenylamine)
CAS:Fórmula:C12H9Cl2NForma y color:Pale Yellow SolidPeso molecular:238.112,6-Dichlorodiphenylamine
CAS:Producto controladoFórmula:C12H9Cl2NForma y color:NeatPeso molecular:238.11N-(2,6-Dichlorophenyl)aniline
CAS:Producto controlado<p>Applications N-(2,6-Dichlorophenyl)aniline is an analog of Diclofenac (D436450), a nonsteroidal anti-inflammatory compound an decycloxygenase (COX) inhibitor.<br>References Moser, P. et al.: J. Med. Chem., 33, 2358 (1990); Encinas, S. et al.: Photochem. Photobiol., 68,640 (1998); Kenny, J. R., et al.: J. Med. Chem., 47, 2816 (2004), Sasaki, A., et al.: J. Pharmacol. Sci., 108, 266 (2008), Dalvie, D., et al.: Chem. Res. Toxicol., 22, 357 (2009),<br></p>Fórmula:C12H9Cl2NForma y color:WhitePeso molecular:238.112,6-Dichloro-N-phenylaniline
CAS:Fórmula:C12H9Cl2NPureza:98%Forma y color:Solid, White to greyish yellow green powderPeso molecular:238.11N-(2,6-Dichlorophenyl)aniline-13C6
CAS:Producto controlado<p>Applications N-(2,6-Dichlorophenyl)aniline-13C6 is an intermediate in the synthesis of Diclofenac-13C6 (D436449). Diclofenac-13C6 is a labelled analogue of Diclofenac Acid (D436465), which is a nonsteroidal anti-inflammatory compound and decycloxygenase (COX) inhibitor. Diclofenac-13C6 is also an intermediate in synthesizing Diclofenac-13C6 Sodium Salt (D436453), which is a labelled analogue of Diclofenac Sodium Salt (D436450).<br>References Yagi, K., et. al.: Biol. Pharm. Bull., 37, 1234 (2014); Kenny, J. R., et al.: J. Med. Chem., 47, 2816 (2004); Sasaki, A., et al.: J. Pharmacol. Sci., 108, 266 (2008); Dalvie, D., et al.: Chem. Res. Toxicol., 22, 357 (2009); Kenny, J. R., et al.: J. Med. Chem., 47, 2816 (2004), Sasaki, A., et al.: J. Pharmacol. Sci., 108, 266 (2008); Dalvie, D., et al.: Chem. Res. Toxicol., 22, 357 (2009)<br></p>Fórmula:C6C6H9Cl2NForma y color:NeatPeso molecular:244.069(2,6-Dichlorophenyl)phenylamine
CAS:<p>2,6-Dichlorophenylphenylamine is a triazine compound that has been shown to inhibit the efflux pump in bladder cells. This inhibition leads to an increase in intracellular chloride concentrations and an increase in the amount of 2,6-dichlorophenylphenylamine that is retained by the cell. The 2,6-dichlorophenylphenylamine inhibits the production of prostaglandins and other inflammatory mediators by inhibiting cyclooxygenase enzymes in the arachidonic acid pathway. 2,6-Dichlorophenylphenylamine also inhibits prostaglandin synthesis by competing with AA for acylation reactions catalyzed by acyltransferase enzymes. This leads to a decrease in the production of substances such as leukotrienes and thromboxanes. 2,6-Dichlorophenylphenylamine may be used to treat eye disorders associated with</p>Fórmula:C12H9Cl2NPureza:Min. 95%Peso molecular:238.11 g/mol2,6-Dichlorodiphenylamine
CAS:2,6-Dichlorodiphenylamine shows activity against Candida albicans infections. 2,6-Dichlorodiphenylamine elevated the MIC by 4-fold of diclofenac sodium (DFNa).Fórmula:C12H9Cl2NPureza:99.81%Forma y color:Off White To Cream Coloured Crystalline SolidPeso molecular:238.11










