CAS 153248-52-3
:BCIN
Descripción:
BCIN, o 2-bromo-4'-cloro-5'-nitroacetanilida, es un compuesto químico caracterizado por sus grupos funcionales específicos y características estructurales. Típicamente aparece como un sólido a temperatura ambiente y es conocido por sus aplicaciones en varios campos, incluidos los farmacéuticos y agroquímicos. La presencia de bromo, cloro y grupos nitro en su estructura contribuye a su reactividad y potencial actividad biológica. BCIN puede exhibir propiedades como solubilidad moderada en disolventes orgánicos y solubilidad limitada en agua, lo cual es común en compuestos halogenados. Su estructura molecular sugiere usos potenciales en síntesis y como intermediario en reacciones químicas. Las hojas de datos de seguridad indicarían las precauciones necesarias para su manipulación, ya que los compuestos con grupos halogenados pueden representar riesgos ambientales y para la salud. En general, BCIN es un compuesto de interés en la investigación química, particularmente por su utilidad sintética y potenciales aplicaciones en química medicinal.
Fórmula:C19H22BrClN2O9
InChI:InChI=1S/C19H22BrClN2O9/c1-7(25)23-15-10(26)4-19(18(29)30,32-17(15)16(28)11(27)6-24)31-12-5-22-9-3-2-8(20)14(21)13(9)12/h2-3,5,10-11,15-17,22,24,26-28H,4,6H2,1H3,(H,23,25)(H,29,30)/t10-,11+,15+,16+,17+,19+/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=YYWCAOZKVRMNIQ-QZUCQFSHSA-N
SMILES:O([C@@]1(C(O)=O)O[C@@]([C@@H]([C@@H](CO)O)O)([C@H](NC(C)=O)[C@@H](O)C1)[H])C=2C=3C(NC2)=CC=C(Br)C3Cl
Sinónimos:- D-glycero-α-D-galacto-2-Nonulopyranosidonic acid, 5-bromo-4-chloro-1H-indol-3-yl 5-(acetylamino)-3,5-dideoxy-
- α-Neuraminic acid, N-acetyl-2-O-(5-bromo-4-chloro-1H-indol-3-yl)-
- BCIN
- N-Acetyl-2-O-(5-bromo-4-chloro-1H-indol-3-yl)-α-neuraminic acid
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(2S,4S,5R,6R)-5-Acetamido-2-((5-bromo-4-chloro-1H-indol-3-yl)oxy)-4-hydroxy-6-((1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl)tetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid
CAS:Fórmula:C19H22BrClN2O9Peso molecular:537.74305-Bromo-4-chloro-3-indolyl N-acetyl-a-D-neuraminic acid ammonium salt
CAS:<p>5-Bromo-4-chloro-3-indolyl N-acetyl-a-D-neuraminic acid ammonium salt is a substrate used to detect and quantify sialidase activity. Sialidases are enzymes that cleave sialic acid residues from glycoconjugates, and their activity is important in various cellular processes. The substrate is commonly used in research aimed at understanding the role of sialidases in diseases such as influenza and cancer.</p>Fórmula:C19H22BrClN2O9·NH3·2H2OPureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:590.8 g/mol

