CAS 153415-45-3

Taxol C

Descripción:

Taxol C, también conocido por su nombre químico como un derivado del paclitaxel, es un producto natural complejo derivado principalmente de la corteza del tejo del Pacífico (Taxus brevifolia). Se clasifica como un agente antineoplásico, comúnmente utilizado en la terapia del cáncer, particularmente para los cánceres de ovario y de mama. El compuesto exhibe un mecanismo de acción único al estabilizar los microtúbulos y prevenir su despolimerización, lo que interrumpe la división celular normal y conduce a la apoptosis en células cancerosas que se dividen rápidamente. Taxol C tiene una estructura molecular específica caracterizada por un núcleo de taxano, que incluye un sistema de anillo bicíclico y varios grupos funcionales que contribuyen a su actividad biológica. Su solubilidad es limitada en agua, lo que requiere el uso de disolventes o formulaciones para aplicaciones terapéuticas. Además, se ha estudiado Taxol C por su potencial para superar la resistencia a los medicamentos en tratamientos contra el cáncer. Al igual que muchos agentes quimioterapéuticos, puede tener efectos secundarios, incluyendo inmunosupresión y neuropatía, lo que requiere un monitoreo cuidadoso durante el tratamiento.

Fórmula: C₄₆H₅₇NO₁₄

InChI: InChI=1S/C46H57NO14/c1-8-9-12-21-33(51)47-35(28-17-13-10-14-18-28)36(52)42(55)59-30-23-46(56)40(60-41(54)29-19-15-11-16-20-29)38-44(7,31(50)22-32-45(38,24-57-32)61-27(4)49)39(53)37(58-26(3)48)34(25(30)2)43(46,5)6/h10-11,13-20,30-32,35-38,40,50,52,56H,8-9,12,21-24H2,1-7H3,(H,47,51)/t30-,31-,32+,35-,36+,37+,38-,40-,44+,45-,46+/m0/s1

Clave InChI: InChIKey=BEHTXUBGUDGCNQ-IEAAAIHOSA-N

SMILES: O(C(C)=O)[C@]12[C@]3([C@H](OC(=O)C4=CC=CC=C4)[C@@]5(O)C(C)(C)C([C@@H](OC(C)=O)C(=O)[C@]3(C)[C@@H](O)C[C@]1(OC2)[H])=C(C)[C@@H](OC([C@@H]([C@@H](NC(CCCCC)=O)C6=CC=CC=C6)O)=O)C5)[H]

Sinónimos:

• (-)-Taxuyunnanine
• (2alpha,5beta,7beta,10beta,13alpha)-4,10-bis(acetyloxy)-13-{[(2R,3S)-3-(hexanoylamino)-2-hydroxy-3-phenylpropanoyl]oxy}-1,7-dihydroxy-9-oxo-5,20-epoxytax-11-en-2-yl benzoate
• 7,11-Methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxete, benzenepropanoic acid deriv.
• Benzenepropanoic acid, α-hydroxy-β-[(1-oxohexyl)amino]-, (2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-6,12b-bis(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-4,11-dihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl ester, (αR,βS)-
• Benzenepropanoic acid, α-hydroxy-β-[(1-oxohexyl)amino]-, 6,12b-bis(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-4,11-dihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl ester, [2aR-[2aα,4β,4aβ,6β,9α(αR*,βS*),11α,12α,12aα,12bα]]-
• Paclitaxel C
• Taxuyunnanine A
• benzenepropanoic acid, alpha-hydroxy-beta-[(1-oxohexyl)amino]-, (2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-6,12b-bis(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-4,11-dihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl ester, (alphaR,betaS)-
• Taxol C

PACLITAXEL IMPURITY C CRS

CAS: 153415-45-3

PACLITAXEL IMPURITY C CRS

Fórmula: C₄₆H₅₇NO₁₄

Peso molecular: 847.9431

Ref: 41-Y0000699

Paclitaxel EP Impurity C

CAS: 153415-45-3

Fórmula: C₄₆H₅₇NO₁₄

Forma y color: White To Off-White Solid

Peso molecular: 847.96

Ref: 4Z-P-2816

Taxol C

CAS: 153415-45-3

Taxol C

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 847.94g/mol

Ref: 54-BUP00746

Taxol C

CAS: 153415-45-3

Fórmula: C₄₆H₅₇NO₁₄

Pureza: 95%~99%

Peso molecular: 847.955

Ref: BP-SBP04368

Taxol C

CAS: 153415-45-3

Taxol C can reduce interaction with the P-glycoprotein transporter that may allow for increased permeation of taxanes into the brain.

Fórmula: C₄₆H₅₇NO₁₄

Pureza: 99.18%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 847.94

Ref: TM-TN5118

Paclitaxel C

Producto controlado

CAS: 153415-45-3

Fórmula: C₄₆H₅₇NO₁₄

Forma y color: Neat

Peso molecular: 847.94

Ref: TR-P132510

N-Debenzoyl-N-hexanoylpaclitaxel

CAS: 153415-45-3

N-Debenzoyl-N-hexanoylpaclitaxel (DHBPTx) is an analog of paclitaxel. It inhibits cell proliferation by binding to the diketone group at the C-10 position of baccatin III, which inhibits the synthesis of taxol and other natural products with a diketone group at this position. DHBPTx is effective against colorectal carcinoma cells in culture, but has not been tested in vivo. This drug has also been shown to be effective against breast cancer cells that express high levels of 10-deacetylase activity. It is metabolized into 10-deacetylbaccatin III, which binds to cellular protein kinase C and causes inhibition of mitosis and apoptosis. In addition, DHBPTx can be conjugated with other drugs such as doxorubicin or vincristine to increase their effectiveness.

Fórmula: C₄₆H₅₇NO₁₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 847.94 g/mol

Ref: 3D-ID26723

Paclitaxel EP Impurity C

CAS: 153415-45-3

Fórmula: C₄₆H₅₇NO₁₄

Peso molecular: 847.95

Ref: ST-EA-CP-P36001