CAS 153435-96-2
:etil 4,6-dicloro-3-formil-1H-indol-2-carboxilato
Descripción:
etil 4,6-dicloro-3-formil-1H-indol-2-carboxilato es un compuesto químico caracterizado por su estructura de indol, que es un compuesto bicíclico que consiste en un anillo de benceno fusionado a un anillo de pirrol. Este compuesto específico presenta dos sustituyentes de cloro en las posiciones 4 y 6, lo que contribuye a su reactividad y potencial actividad biológica. La presencia de un grupo formilo en la posición 3 y un éster etílico en la posición 2 mejora su versatilidad funcional, haciéndolo útil en diversas aplicaciones sintéticas. La sustitución dicloro puede influir en las propiedades electrónicas y la solubilidad del compuesto, mientras que el grupo carboxilato puede participar en varias reacciones químicas, incluyendo la esterificación y ataques nucleofílicos. Este compuesto es de interés en la química medicinal y la síntesis orgánica debido a su potencial como bloque de construcción para moléculas más complejas. Su número CAS, 153435-96-2, permite una fácil identificación y recuperación de información en bases de datos químicas. En general, este compuesto ejemplifica la diversa química asociada con los derivados de indol halogenados.
Fórmula:C12H9Cl2NO3
InChI:InChI=1/C12H9Cl2NO3/c1-2-18-12(17)11-7(5-16)10-8(14)3-6(13)4-9(10)15-11/h3-5,15H,2H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)c1c(C=O)c2c(cc(cc2[nH]1)Cl)Cl
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Ethyl 4,6-dichloro-3-formyl-1H-indole-2-carboxylate
CAS:Fórmula:C12H9Cl2NO3Pureza:99%Forma y color:SolidPeso molecular:286.1108Ethyl 4,6-dichloro-3-formyl-1H-indole-2-carboxylate
CAS:Ethyl 4,6-dichloro-3-formyl-1H-indole-2-carboxylatePureza:≥95%Forma y color:SolidPeso molecular:286.11g/molEthyl 4,6-dichloro-3-formyl-1H-indole-2-carboxylate
CAS:Fórmula:C12H9Cl2NO3Pureza:99%Forma y color:SolidPeso molecular:286.11Ethyl 4,6-Dichloro-3-formyl-2-indolecarboxylate
CAS:Producto controladoFórmula:C12H9Cl2NO3Forma y color:NeatPeso molecular:286.111



