CAS 1535-73-5
:3-(Trifluorometoxi)anilina
Descripción:
3-(Trifluorometoxi)anilina, con el número CAS 1535-73-5, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo anilina y un sustituyente trifluorometoxi. Este compuesto presenta un anillo bencénico con un grupo amino (-NH2) y un grupo trifluorometoxi (-O-CF3) unidos en la posición meta entre sí. El grupo trifluorometoxi contribuye a las propiedades únicas del compuesto, incluyendo una mayor lipofilia y un potencial de reactividad mejorada en diversas reacciones químicas. La presencia de átomos de flúor a menudo confiere efectos electrónicos distintivos, influyendo en la acidez, basicidad y estabilidad general del compuesto. 3-(Trifluorometoxi)anilina puede ser utilizado en diversas aplicaciones, incluyendo productos farmacéuticos, agroquímicos y ciencia de materiales, debido a sus grupos funcionales que pueden participar en transformaciones químicas adicionales. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, ya que los compuestos que contienen flúor pueden presentar peligros específicos. En general, este compuesto ejemplifica la interacción entre grupos funcionales en la determinación del comportamiento químico y las posibles aplicaciones de las moléculas orgánicas.
Fórmula:C7H6F3NO
InChI:InChI=1S/C7H6F3NO/c8-7(9,10)12-6-3-1-2-5(11)4-6/h1-4H,11H2
Clave InChI:InChIKey=SADHVOSOZBAAGL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(F)(F)F)C1=CC(N)=CC=C1
Sinónimos:- (3-(Trifluoromethoxy)phenyl)amine
- 1-Trifluoromethoxy-3-aminobenzene
- 3-(Trifluoromethoxy)benzenamine
- 3-Trifluoromethoxyaniline
- 3-[(Trifluoromethyl)oxy]aniline
- Benzenamine, 3-(trifluoromethoxy)-
- Zr Coxfff
- m-(Trifluoromethoxy)aniline
- m-Amiaotrifluoromethoxybenzene
- m-Aminophenyl trifluoromethyl ether
- m-Anisidine, α,α,α-trifluoro-
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3-(Trifluoromethoxy)aniline
CAS:Fórmula:C7H6F3NOPureza:>98.0%(GC)(T)Forma y color:Colorless to Yellow to Orange clear liquidPeso molecular:177.133-(Trifluoromethoxy)aniline, 98%
CAS:<p>3-(Trifluoromethoxy)aniline may be used in chemical synthesis. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference </p>Fórmula:C7H6F3NOPureza:98%Forma y color:Clear pale yellow to pale brown, LiquidPeso molecular:177.133-(Trifluoromethoxy)aniline
CAS:<p>3-(Trifluoromethoxy)aniline</p>Fórmula:C7H6F3NOPureza:98%Forma y color: clear. light brown liquidPeso molecular:177.12g/mol3-(Trifluoromethoxy)aniline
CAS:Fórmula:C7H6F3NOPureza:97%Forma y color:Liquid, ClearPeso molecular:177.1263-(Trifluoromethoxy)aniline
CAS:Producto controlado<p>Applications 3-(Trifluoromethoxy)aniline is reactant in the synthesis of pyrazolone-quinazolone hybrids as human hydroxyphenylpyruvate dioxygenase inhibitors which is a potential treatment for type I tyrosinemia.<br>References Xu, Y., et. al.: Bioorg. Med. Chem., 22, 5194 (2014)<br></p>Fórmula:C7H6F3NOForma y color:NeatPeso molecular:177.123-(trifluoromethoxy)aniline
CAS:<p>3-(trifluoromethoxy)aniline is a compound that contains a trifluoromethoxy group. It has been shown to have antiproliferative effects in prostate cancer cells. 3-(trifluoromethoxy)aniline inhibits the activity of pim-1, which is important for cell proliferation and differentiation. The synthesis of 3-(trifluoromethoxy)aniline can be accomplished by one of two methods. In the first method, 3-chloroaniline is reacted with trifluoroacetic acid and bis(trimethylsilyl)acetamide in dichloromethane to form 3-hydroxy-4-chlorobenzenesulfonyl chloride (3HCBSCl). In the second method, the desired product is synthesized from 3-aminophenol and trifluoroacetic acid in acetonitrile. These two methods produce different isomers</p>Fórmula:C7H6F3NOPureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:177.12 g/mol
