CAS 15356-74-8

5,6,7,7a-Tetrahidro-4,4,7a-trimetil-2(4H)-benzofuranona

Descripción:

5,6,7,7a-Tetrahidro-4,4,7a-trimetil-2(4H)-benzofuranona, con número CAS 15356-74-8, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura bicíclica única que incorpora tanto moieties de furanos como de benceno. Este compuesto presenta un marco de tetrahidrobenzofurano, que contribuye a su estabilidad y reactividad. Típicamente es un líquido incoloro a amarillo pálido con un aroma agradable, dulce y afrutado, lo que lo hace de interés en la industria de fragancias y sabores. La presencia de múltiples grupos metilo mejora sus propiedades hidrofóbicas e influye en su volatilidad. En términos de solubilidad, generalmente es más soluble en disolventes orgánicos que en agua. El compuesto puede exhibir diversas actividades biológicas, aunque las propiedades farmacológicas específicas requerirían una investigación adicional. Su síntesis a menudo implica reacciones de cicloadición y puede derivarse de fuentes naturales o sintetizarse en el laboratorio. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, se deben consultar los datos de seguridad para comprender su manejo y posibles peligros.

Fórmula: C₁₁H₁₆O₂

InChI: InChI=1S/C11H16O2/c1-10(2)5-4-6-11(3)8(10)7-9(12)13-11/h7H,4-6H2,1-3H3

Clave InChI: InChIKey=IMKHDCBNRDRUEB-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CC12C(=CC(=O)O1)C(C)(C)CCC2

Sinónimos:

• (+/-)-(2,6,6,-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene)acetic acid gamma-lactone
• (2,6,6-Trimethyl-2-Hydroxycyclohexylidene)Acetic Acid Lactone
• 2(4H)-Benzofuranone, 5,6,7,7a-tetrahydro-4,4,7a-trimethyl-
• 2(4H)-Benzofuranone, 5,6,7,7a-tetrahydro-4,4,7a-trimethyl-, (R)-
• 2(4H)-Benzofuranone, 5,6,7,7a-tetrahydro-4,4,7a-trimethyl-, (S)-
• 2,4,5,6,7,7a-Hexahydro-4,4,7a-trimethylbenzofuran-2-one
• 2-Hydroxy-2,6,6-trimethylcyclohexylidene-1-acetic acid lactone
• 4,4,7a-Trimethyl-5,6,7,7a-tetrahydro-1-benzofuran-2(4H)-one
• 4,5,7,7a-Tetrahydro-4,4,7a-trimethyl-2(6H)-benzofuranone
• 5,6,7,7a-Tetrahydro-4,4,7a-trimethyl-2(4H)-benzofuranone
• 5,8,7,7-Tetrahydro-4,4,7a-trimethyl-α-benzofuranone
• 9-Oxa-1,5,5-trimethylbicyclo[4.3.0]non-6-en-8-one
• Actinidiolide, dihydro-
• Dihydroactindiolide
• Dihydroactinolide

(2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene)acetic acid lactone

CAS: 15356-74-8

Fórmula: C₁₁H₁₆O₂

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 180.2435

Ref: IN-DA00AQ6Y

4,4,7a-Trimethyl-5,6,7,7a-Tetrahydrobenzofuran-2(4H)-One

CAS: 15356-74-8

4,4,7a-Trimethyl-5,6,7,7a-Tetrahydrobenzofuran-2(4H)-One

Pureza: 97%

Peso molecular: 180.24g/mol

Ref: 54-OR1011246

Dihydroactindiolide

CAS: 15356-74-8

Fórmula: C₁₁H₁₆O₂

Pureza: 95%~99%

Peso molecular: 180.247

Ref: BP-BP4480

4,4,7a-Trimethyl-5,6,7,7a-tetrahydrobenzofuran-2(4H)-one

Producto controlado

CAS: 15356-74-8

Fórmula: C₁₁H₁₆O₂

Forma y color: Neat

Peso molecular: 180.2435

Ref: TR-T896490

(±)-Dihydroactinidiolide

CAS: 15356-74-8

Dihydroactinidiolide is a naturally occurring carotenoid that is found in the plant genus Dactylis. It has been shown to have neuroprotective effects and anticarcinogenic properties. However, it also has genotoxic effects. Dihydroactinidiolide increases the activity of two enzymes, polymerase chain reaction (PCR) and ethyl decanoate, which are involved in DNA replication and lipid synthesis. The first enzyme is important for DNA synthesis, while the second enzyme is important for cell membrane formation. In addition to these cellular processes, dihydroactinidiolide also inhibits cell death in neuronal cells by inhibiting apoptosis-inducing factor (AIF) and caspase 3 activities. Primary cells were used to measure the effects of dihydroactinidiolide on AIF activity.

Fórmula: C₁₁H₁₆O₂

Pureza: Min. 95%

Forma y color: White Powder

Peso molecular: 180.24 g/mol

Ref: 3D-FD158201

(±)-Dihydroactinidiolide

CAS: 15356-74-8

Pureza: 98%

Peso molecular: 180.12

Ref: 10-F556909