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CAS 153724-93-7

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Éster pinacol de ácido 3-cloropropenil-1-borónico

Descripción:
Éster pinacol de ácido 3-cloropropenil-1-borónico es un compuesto organoboronado caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico y un moiety cloropropenilo. Este compuesto típicamente exhibe una estructura de éster pinacol, que mejora su estabilidad y solubilidad en disolventes orgánicos. La presencia del átomo de cloro introduce un grado de reactividad, haciéndolo útil en diversas aplicaciones sintéticas, particularmente en reacciones de acilo cruzado como el acilo Suzuki-Miyaura. La funcionalidad del ácido bórico permite la formación de enlaces carbono-boro, que son fundamentales en la síntesis orgánica. Además, la forma de éster pinacol puede facilitar el almacenamiento y manejo del ácido bórico, ya que es menos propenso a la hidrólisis en comparación con su contraparte de ácido libre. Este compuesto se utiliza a menudo en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos, debido a su capacidad para participar en diversas transformaciones químicas. Al igual que con muchos compuestos organoboronados, es esencial manejarlo con cuidado, considerando la reactividad y toxicidad potencial asociadas con sus componentes.
Fórmula:C9H16BClO2
Sinónimos:
  • (E)-2-(3-Chloroprop-1-en-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • trans-2-Chloromethylvinylboronic acid pinacol ester 97%
  • 2-[(1E)-3-chloroprop-1-en-1-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • (E)-3-Chloro-1-propene-1-boronic Acid Pinacol Ester
  • 3-Chloropropenyl-1-boronic acid pinacol ester
  • 2-[(E)-3-chloroprop-1-en-1-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 3-Chlorophenyl-1-boronic Acid Pinacol Ester
  • 2-[(E)-3-chloroprop-1-enyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-[(1E)-3-chloro-1-propen-1-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 3-Chloropropenyl-1-boronic acid pinacol ester,2-(3-Chloro-propenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane
  • (E)-2-(3-Chloro-1-propenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
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