
CAS 15379-29-0
:5-fluoro-1-[(2S,5R)-5-(hidroximetil)-2,5-dihidrofurano-2-il]pirimidina-2,4-diona
Descripción:
5-fluoro-1-[(2S,5R)-5-(hidroximetil)-2,5-dihidrofurano-2-il]pirimidina-2,4-diona, con el número CAS 15379-29-0, es un compuesto orgánico sintético caracterizado por su núcleo de pirimidina y un sustituyente de flúor. Este compuesto presenta un grupo hidroximetilo unido a un anillo de dihidrofuran, lo que contribuye a su complejidad estructural y potencial actividad biológica. La presencia del átomo de flúor puede mejorar la lipofilia y la estabilidad metabólica del compuesto, lo que lo hace de interés en la química medicinal, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos. La estereoquímica indicada por la configuración (2S,5R) sugiere disposiciones espaciales específicas que pueden influir en las interacciones del compuesto con los objetivos biológicos. Como derivado de pirimidina, puede exhibir propiedades típicas de las nucleobases, como la participación en el metabolismo de ácidos nucleicos o la inhibición de enzimas. En general, la estructura única de este compuesto y sus grupos funcionales sugieren aplicaciones potenciales en el desarrollo de fármacos y la investigación en bioquímica.
Fórmula:C9H9FN2O4
InChI:InChI=1/C9H9FN2O4/c10-6-3-12(9(15)11-8(6)14)7-2-1-5(4-13)16-7/h1-3,5,7,13H,4H2,(H,11,14,15)/t5-,7+/m1/s1
Sinónimos:- 2,4(1H,3H)-pyrimidinedione, 1-[(2S,5R)-2,5-dihydro-5-(hydroxymethyl)-2-furanyl]-5-fluoro-
- 5-fluoro-1-[(2S,5R)-5-(hydroxymethyl)-2,5-dihydrofuran-2-yl]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
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2',3'-Dideoxy-2',3'-didehydro-5-fluoro-uridine
CAS:<p>2',3'-Dideoxy-2',3'-didehydro-5-fluoro-uridine is a Nucleoside Derivative - Didehydro-nucleoside; Fluoro-modified nucleoside.</p>Fórmula:C9H9FN2O4Forma y color:SolidPeso molecular:228.182',3'-Dideoxy-2',3'-didehydro-5-fluoro-uridine,
CAS:<p>2',3'-Dideoxy-2',3'-didehydro-5-fluoro-uridine is a nucleoside that is used as an antiviral agent. This drug has been shown to inhibit the replication of HIV in vitro and in vivo. It has also been shown to be nontoxic and well tolerated in humans, with no adverse effects on white blood cell counts, liver function, or kidney function. The mechanism of action of 2',3'-dideoxy-2',3'-didehydro-5-fluoro-uridine is not known. It may inhibit viral DNA synthesis by blocking the incorporation of uracil into DNA or by inhibiting the activity of RNA polymerase.</p>Fórmula:C9H9FN2O4Pureza:Min. 95%Peso molecular:228.18 g/mol

